ABHD5

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
ABHD5
Ідентифікатори
Символи ABHD5, CDS, CGI58, IECN2, NCIE2, abhydrolase domain containing 5, abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase
Зовнішні ІД OMIM: 604780 MGI: 1914719 HomoloGene: 41088 GeneCards: ABHD5
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_016006
NM_001355186
NM_001365649
NM_001365650
NM_026179
NM_001359207
RefSeq (білок)
NP_057090
NP_001342115
NP_001352578
NP_001352579
NP_080455
NP_001346136
Локус (UCSC) Хр. 3: 43.69 – 43.73 Mb Хр. 9: 122.18 – 122.21 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

ABHD5 (англ. Abhydrolase domain containing 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. [3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 349 амінокислот, а молекулярна маса — 39 096[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAAEEEEVDSADTGERSGWLTGWLPTWCPTSISHLKEAEEKMLKCVPCTY
KKEPVRISNGNKIWTLKFSHNISNKTPLVLLHGFGGGLGLWALNFGDLCT
NRPVYAFDLLGFGRSSRPRFDSDAEEVENQFVESIEEWRCALGLDKMILL
GHNLGGFLAAAYSLKYPSRVNHLILVEPWGFPERPDLADQDRPIPVWIRA
LGAALTPFNPLAGLRIAGPFGLSLVQRLRPDFKRKYSSMFEDDTVTEYIY
HCNVQTPSGETAFKNMTIPYGWAKRPMLQRIGKMHPDIPVSVIFGARSCI
DGNSGTSIQSLRPHSYVKTIAILGAGHYVYADQPEEFNQKVKEICDTVD

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, ацилтрансфераз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як метаболізм жирних кислот, метаболізм ліпідів, біосинтез ліпідів, диференціація, ацетиляція. Локалізований у цитоплазмі, ліпідних краплях.

Література

[ред. | ред. код]
  • Lai C.-H., Chou C.-Y., Ch'ang L.-Y., Liu C.-S., Lin W.-C. (2000). Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics. Genome Res. 10: 703—713. PMID 10810093 DOI:10.1101/gr.10.5.703
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Ghosh A.K., Ramakrishnan G., Chandramohan C., Rajasekharan R. (2008). CGI-58, the causative gene for Chanarin-Dorfman syndrome, mediates acylation of lysophosphatidic acid. J. Biol. Chem. 283: 24525—24533. PMID 18606822 DOI:10.1074/jbc.M801783200

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:21396 (англ.) . Архів оригіналу за 28 травня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.
  4. UniProt, Q8WTS1 (англ.) . Архів оригіналу за 30 травня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]