ANO6

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
ANO6
Ідентифікатори
Символи ANO6, BDPLT7, SCTS, TMEM16F, anoctamin 6
Зовнішні ІД OMIM: 608663 MGI: 2145890 HomoloGene: 27888 GeneCards: ANO6
Пов'язані генетичні захворювання
анкілозуючий спондилоартрит, Scott syndrome[1]
Реагує на сполуку
Viroporin 3a[2]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001025356
NM_001142678
NM_001142679
NM_001142680
NM_001204803
NM_001253813
NM_175344
RefSeq (білок)
NP_001020527
NP_001136150
NP_001136151
NP_001191732
NP_001240742
NP_780553
Локус (UCSC) Хр. 12: 45.22 – 45.48 Mb Хр. 15: 95.69 – 95.87 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

ANO6 (англ. Anoctamin 6) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 12-й хромосомі.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 910 амінокислот, а молекулярна маса — 106 165[6].

Послідовність амінокислот
1020304050
MKKMSRNVLLQMEEEEDDDDGDIVLENLGQTIVPDLGSLESQHDFRTPEF
EEFNGKPDSLFFNDGQRRIDFVLVYEDESRKETNKKGTNEKQRRKRQAYE
SNLICHGLQLEATRSVLDDKLVFVKVHAPWEVLCTYAEIMHIKLPLKPND
LKNRSSAFGTLNWFTKVLSVDESIIKPEQEFFTAPFEKNRMNDFYIVDRD
AFFNPATRSRIVYFILSRVKYQVINNVSKFGINRLVNSGIYKAAFPLHDC
KFRRQSEDPSCPNERYLLYREWAHPRSIYKKQPLDLIRKYYGEKIGIYFA
WLGYYTQMLLLAAVVGVACFLYGYLNQDNCTWSKEVCHPDIGGKIIMCPQ
CDRLCPFWKLNITCESSKKLCIFDSFGTLVFAVFMGVWVTLFLEFWKRRQ
AELEYEWDTVELQQEEQARPEYEARCTHVVINEITQEEERIPFTAWGKCI
RITLCASAVFFWILLIIASVIGIIVYRLSVFIVFSAKLPKNINGTDPIQK
YLTPQTATSITASIISFIIIMILNTIYEKVAIMITNFELPRTQTDYENSL
TMKMFLFQFVNYYSSCFYIAFFKGKFVGYPGDPVYWLGKYRNEECDPGGC
LLELTTQLTIIMGGKAIWNNIQEVLLPWIMNLIGRFHRVSGSEKITPRWE
QDYHLQPMGKLGLFYEYLEMIIQFGFVTLFVASFPLAPLLALVNNILEIR
VDAWKLTTQFRRLVPEKAQDIGAWQPIMQGIAILAVVTNAMIIAFTSDMI
PRLVYYWSFSVPPYGDHTSYTMEGYINNTLSIFKVADFKNKSKGNPYSDL
GNHTTCRYRDFRYPPGHPQEYKHNIYYWHVIAAKLAFIIVMEHVIYSVKF
FISYAIPDVSKRTKSKIQREKYLTQKLLHENHLKDMTKNMGVIAERMIEA
VDNNLRPKSE

Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів, хлорних каналів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт ліпідів, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з хлоридом. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Suzuki J., Umeda M., Sims P.J., Nagata S. (2010). Calcium-dependent phospholipid scrambling by TMEM16F. Nature. 468: 834—838. PMID 21107324 DOI:10.1038/nature09583
  • Duran C., Hartzell H.C. (2011). Physiological roles and diseases of Tmem16/Anoctamin proteins: are they all chloride channels?. Acta Pharmacol. Sin. 32: 685—692. PMID 21642943 DOI:10.1038/aps.2011.48
  • Duran C., Qu Z., Osunkoya A.O., Cui Y., Hartzell H.C. (2012). ANOs 3-7 in the anoctamin/Tmem16 Cl- channel family are intracellular proteins. Am. J. Physiol. 302: C482—C493. PMID 22075693 DOI:10.1152/ajpcell.00140.2011
  • Winpenny J.P., Gray M.A. (2012). The anoctamin (TMEM16) gene family: calcium-activated chloride channels come of age. Exp. Physiol. 97: 175—176. PMID 22302790 DOI:10.1113/expphysiol.2011.058214
  • Scudieri P., Sondo E., Ferrera L., Galietta L.J. (2012). The anoctamin family: TMEM16A and TMEM16B as calcium-activated chloride channels. Exp. Physiol. 97: 177—183. PMID 21984732 DOI:10.1113/expphysiol.2011.058198

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]