ATP6V0A2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
ATP6V0A2
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи ATP6V0A2, A2, ARCL, ARCL2A, ATP6A2, ATP6N1D, J6B7, RTF, STV1, TJ6, TJ6M, TJ6S, VPH1, WSS, ATPase H+ transporting V0 subunit a2
Зовнішні ІД OMIM: 611716 MGI: 104855 HomoloGene: 56523 GeneCards: ATP6V0A2
Пов'язані генетичні захворювання
wrinkly skin syndrome[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_012463
NM_011596
RefSeq (білок)
NP_036595
NP_035726
Локус (UCSC) Хр. 12: 123.71 – 123.76 Mb Хр. 5: 124.77 – 124.8 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

ATP6V0A2 (англ. ATPase H+ transporting V0 subunit a2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 856 амінокислот, а молекулярна маса — 98 082[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MGSLFRSETMCLAQLFLQSGTAYECLSALGEKGLVQFRDLNQNVSSFQRK
FVGEVKRCEELERILVYLVQEINRADIPLPEGEASPPAPPLKQVLEMQEQ
LQKLEVELREVTKNKEKLRKNLLELIEYTHMLRVTKTFVKRNVEFEPTYE
EFPSLESDSLLDYSCMQRLGAKLGFVSGLINQGKVEAFEKMLWRVCKGYT
IVSYAELDESLEDPETGEVIKWYVFLISFWGEQIGHKVKKICDCYHCHVY
PYPNTAEERREIQEGLNTRIQDLYTVLHKTEDYLRQVLCKAAESVYSRVI
QVKKMKAIYHMLNMCSFDVTNKCLIAEVWCPEADLQDLRRALEEGSRESG
ATIPSFMNIIPTKETPPTRIRTNKFTEGFQNIVDAYGVGSYREVNPALFT
IITFPFLFAVMFGDFGHGFVMFLFALLLVLNENHPRLNQSQEIMRMFFNG
RYILLLMGLFSVYTGLIYNDCFSKSVNLFGSGWNVSAMYSSSHPPAEHKK
MVLWNDSVVRHNSILQLDPSIPGVFRGPYPLGIDPIWNLATNRLTFLNSF
KMKMSVILGIIHMTFGVILGIFNHLHFRKKFNIYLVSIPELLFMLCIFGY
LIFMIFYKWLVFSAETSRVAPSILIEFINMFLFPASKTSGLYTGQEYVQR
VLLVVTALSVPVLFLGKPLFLLWLHNGRSCFGVNRSGYTLIRKDSEEEVS
LLGSQDIEEGNHQVEDGCREMACEEFNFGEILMTQVIHSIEYCLGCISNT
ASYLRLWALSLAHAQLSDVLWAMLMRVGLRVDTTYGVLLLLPVIALFAVL
TIFILLIMEGLSAFLHAIRLHWVEFQNKFYVGAGTKFVPFSFSLLSSKFN
NDDSVA

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт протонів. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, ендосомах.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Ntrivalas E., Gilman-Sachs A., Kwak-Kim J., Beaman K. (2007). The N-terminal domain of the a2 isoform of vacuolar ATPase can regulate interleukin-1beta production from mononuclear cells in co-culture with JEG-3 choriocarcinoma cells. Am. J. Reprod. Immunol. 57: 201—209. PMID 17295899 DOI:10.1111/j.1600-0897.2006.00463.x

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з ATP6V0A2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:18481 (англ.) . Архів оригіналу за 15 червня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.
  5. UniProt, Q9Y487 (англ.) . Архів оригіналу за 9 серпня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]