C1QTNF5
Перейти до навігації
Перейти до пошуку
C1QTNF5 (англ. C1q and TNF related 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 243 амінокислот, а молекулярна маса — 25 298[5].
Послідовність амінокислот
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MRPLLVLLLL | GLAAGSPPLD | DNKIPSLCPG | HPGLPGTPGH | HGSQGLPGRD | ||||
GRDGRDGAPG | APGEKGEGGR | PGLPGPRGDP | GPRGEAGPAG | PTGPAGECSV | ||||
PPRSAFSAKR | SESRVPPPSD | APLPFDRVLV | NEQGHYDAVT | GKFTCQVPGV | ||||
YYFAVHATVY | RASLQFDLVK | NGESIASFFQ | FFGGWPKPAS | LSGGAMVRLE | ||||
PEDQVWVQVG | VGDYIGIYAS | IKTDSTFSGF | LVYSDWHSSP | VFA |
Секретований назовні.
Література[ред. | ред. код]
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
- Zhang Z., Henzel W.J. (2004). Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites. Protein Sci. 13: 2819—2824. PMID 15340161 DOI:10.1110/ps.04682504
- Tu X., Palczewski K. (2012). Crystal structure of the globular domain of C1QTNF5: Implications for late-onset retinal macular degeneration. J. Struct. Biol. 180: 439—446. PMID 22892318 DOI:10.1016/j.jsb.2012.07.011
Примітки[ред. | ред. код]
- ↑ Захворювання, генетично пов'язані з C1QTNF5 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- ↑ Human PubMed Reference:.
- ↑ Mouse PubMed Reference:.
- ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:14344 (англ.) . Процитовано 8 вересня 2017.
- ↑ UniProt, Q9BXJ0 (англ.) . Архів оригіналу за 23 грудня 2016. Процитовано 8 вересня 2017.
Див. також[ред. | ред. код]
Це незавершена стаття про білки. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
На цю статтю не посилаються інші статті Вікіпедії. Будь ласка розставте посилання відповідно до прийнятих рекомендацій. |