CHST6

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
CHST6
Ідентифікатори
Символи CHST6, MCDC1, carbohydrate sulfotransferase 6, GST4-beta, gn6st-5, hCGn6ST, glcNAc6ST-5, C-GlcNAc6ST
Зовнішні ІД OMIM: 605294 MGI: 1931825 HomoloGene: 56927 GeneCards: CHST6
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_021615
NM_019950
RefSeq (білок)
NP_067628
NP_064334
Локус (UCSC) Хр. 16: 75.47 – 75.5 Mb Хр. 8: 112.62 – 112.64 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

CHST6 (англ. Carbohydrate sulfotransferase 6) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 395 амінокислот, а молекулярна маса — 44 099[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MWLPRVSSTAVTALLLAQTFLLLFLVSRPGPSSPAGGEARVHVLVLSSWR
SGSSFVGQLFNQHPDVFYLMEPAWHVWTTLSQGSAATLHMAVRDLVRSVF
LCDMDVFDAYLPWRRNLSDLFQWAVSRALCSPPACSAFPRGAISSEAVCK
PLCARQSFTLAREACRSYSHVVLKEVRFFNLQVLYPLLSDPALNLRIVHL
VRDPRAVLRSREQTAKALARDNGIVLGTNGTWVEADPGLRVVREVCRSHV
RIAEAATLKPPPFLRGRYRLVRFEDLAREPLAEIRALYAFTGLSLTPQLE
AWIHNITHGSGPGARREAFKTSSRNALNVSQAWRHALPFAKIRRVQELCA
GALQLLGYRPVYSEDEQRNLALDLVLPRGLNGFTWASSTASHPRN

Кодований геном білок за функцією належить до трансфераз. Задіяний у такому біологічному процесі, як вуглеводний обмін. Локалізований у мембрані, апараті гольджі.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Bartes A., Bhakta S., Hemmerich S. (2001). Sulfation of endothelial mucin by corneal keratan N-acetylglucosamine 6-O-sulfotransferase (GST-4beta). Biochem. Biophys. Res. Commun. 282: 928—933. PMID 11352640 DOI:10.1006/bbrc.2001.4668
  • Akama T.O., Misra A.K., Hindsgaul O., Fukuda M.N. (2002). Enzymatic synthesis in vitro of the disulfated disaccharide unit of corneal keratan sulfate. J. Biol. Chem. 277: 42505—42513. PMID 12218059 DOI:10.1074/jbc.M207412200
  • Abbruzzese C., Kuhn U., Molina F., Rama P., De Luca M. (2004). Novel mutations in the CHST6 gene causing macular corneal dystrophy. Clin. Genet. 65: 120—125. PMID 14984470 DOI:10.1111/j.0009-9163.2004.00191.x
  • Lee Y.K., Chang D.J., Chung S.K. (2013). A case of Korean patient with macular corneal dystrophy associated with novel mutation in the CHST6 gene. Korean J. Ophthalmol. 27: 454—458. PMID 24311932 DOI:10.3341/kjo.2013.27.6.454

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6938 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.
  4. UniProt, Q9GZX3 (англ.) . Архів оригіналу за 17 вересня 2016. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]