COQ2
Перейти до навігації
Перейти до пошуку
COQ2 (англ. Coenzyme Q2, polyprenyltransferase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 371 амінокислот, а молекулярна маса — 40 489[5].
Послідовність амінокислот
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MLGSRAAGFA | RGLRALALAW | LPGWRGRSFA | LARAAGAPHG | GDLQPPACPE | ||||
PRGRQLSLSA | AAVVDSAPRP | LQPYLRLMRL | DKPIGTWLLY | LPCTWSIGLA | ||||
AEPGCFPDWY | MLSLFGTGAI | LMRGAGCTIN | DMWDQDYDKK | VTRTANRPIA | ||||
AGDISTFQSF | VFLGGQLTLA | LGVLLCLNYY | SIALGAGSLL | LVITYPLMKR | ||||
ISYWPQLALG | LTFNWGALLG | WSAIKGSCDP | SVCLPLYFSG | VMWTLIYDTI | ||||
YAHQDKRDDV | LIGLKSTALR | FGENTKPWLS | GFSVAMLGAL | SLVGVNSGQT | ||||
APYYAALGAV | GAHLTHQIYT | LDIHRPEDCW | NKFISNRTLG | LIVFLGIVLG | ||||
NLWKEKKTDK | TKKGIENKIE | N |
Кодований геном білок за функцією належить до трансфераз. Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
- Mutations in COQ2 in familial and sporadic multiple-system atrophy. N. Engl. J. Med. 369: 233—244. 2013. PMID 23758206 DOI:10.1056/NEJMoa1212115
- ↑ Захворювання, генетично пов'язані з COQ2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- ↑ Human PubMed Reference:.
- ↑ Mouse PubMed Reference:.
- ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:25223 (англ.) . Процитовано 30 серпня 2017.
- ↑ UniProt, Q96H96 (англ.) . Архів оригіналу за 2 червня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.
![]() |
Це незавершена стаття про білки. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
На цю статтю не посилаються інші статті Вікіпедії. Будь ласка розставте посилання відповідно до прийнятих рекомендацій. |