COX15

COX15
Ідентифікатори
Символи	COX15, CEMCOX2, COX15 cytochrome c oxidase assembly homolog, cytochrome c oxidase assembly homolog, cytochrome c oxidase assembly homolog COX15
Зовнішні ІД	OMIM: 603646 MGI: 1920112 HomoloGene: 5848 GeneCards: COX15
Онтологія гена Молекулярна функція • cytochrome-c oxidase activity • oxidoreductase activity, acting on the CH-CH group of donors • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • oxidoreductase activity, acting on NAD(P)H, heme protein as acceptor • heme binding • GO:0032947 molecular adaptor activity Клітинна компонента • mitochondrial respirasome • cytochrome complex • integral component of membrane • мітохондріальна мембрана • мітохондрія • мембрана • клітинне ядро • мітохондріальна внутрішня мембрана Біологічний процес • клітинне дихання • proton transmembrane transport • respiratory chain complex IV assembly • heme biosynthetic process • heme A biosynthetic process • mitochondrial electron transport, cytochrome c to oxygen • respiratory gaseous exchange by respiratory system Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	1355	226139
Ensembl	ENSG00000014919	ENSMUSG00000040018
UniProt	Q7KZN9	Q8BJ03
RefSeq (мРНК)	NM_004376 NM_078470 NM_001320974 NM_001320975 NM_001320976	NM_144874
RefSeq (білок)	NP_001307903 NP_001307904 NP_001307905 NP_004367 NP_510870 NP_001358953 NP_001358954 NP_001358955 NP_001358956 NP_001358957	NP_659123
Локус (UCSC)	Хр. 10: 99.71 – 99.73 Mb	Хр. 19: 43.72 – 43.74 Mb
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

COX15 (англ. COX15, cytochrome c oxidase assembly homolog) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 410 амінокислот, а молекулярна маса — 46 030.

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MQRLLFPPLR		ALKGRQYLPL		LAPRAAPRAQ		CDCIRRPLRP		GQYSTISEVA
LQSGRGTVSL		PSKAAERVVG		RWLLVCSGTV		AGAVILGGVT		RLTESGLSMV
DWHLIKEMKP		PTSQEEWEAE		FQRYQQFPEF		KILNHDMTLT		EFKFIWYMEY
SHRMWGRLVG		LVYILPAAYF		WRKGWLSRGM		KGRVLALCGL		VCFQGLLGWY
MVKSGLEEKS		DSHDIPRVSQ		YRLAAHLGSA		LVLYCASLWT		SLSLLLPPHK
LPETHQLLQL		RRFAHGTAGL		VFLTALSGAF		VAGLDAGLVY		NSFPKMGESW
IPEDLFTFSP		ILRNVFENPT		MVQFDHRILG		ITSVTAITVL		YFLSRRIPLP
RRTKMAAVTL		LALAYTQVGL		GISTLLMYVP		TPLAATHQSG		SLALLTGALW
LMNELRRVPK

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані, мітохондрії.

Література

• The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
• Oquendo C.E., Antonicka H., Shoubridge E.A., Reardon W., Brown G.K. (2004). Functional and genetic studies demonstrate that mutation in the COX15 gene can cause Leigh syndrome. J. Med. Genet. 41: 540—544. PMID 15235026 DOI:10.1136/jmg.2003.017426
• Bugiani M., Tiranti V., Farina L., Uziel G., Zeviani M. (2005). Novel mutations in COX15 in a long surviving Leigh syndrome patient with cytochrome c oxidase deficiency. J. Med. Genet. 42: E28—E28. PMID 15863660 DOI:10.1136/jmg.2004.029926

Див. також

• Хромосома 10