COX3

COX3
Ідентифікатори
Символи	COX3, COIII, MTCO3, Cytochrome c oxidase subunit III, cytochrome c oxidase III
Зовнішні ІД	OMIM: 516050 MGI: 102502 HomoloGene: 5014 GeneCards: COX3
Пов'язані генетичні захворювання
Leber hereditary optic neuropathy, cytochrome-c oxidase deficiency disease
Онтологія гена Молекулярна функція • cytochrome-c oxidase activity • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • electron transfer activity • oxidoreduction-driven active transmembrane transporter activity Клітинна компонента • integral component of membrane • мітохондріальна внутрішня мембрана • respiratory chain complex IV • мембрана • мітохондрія • mitochondrial respiratory chain complex IV Біологічний процес • proton transmembrane transport • aerobic electron transport chain • respiratory chain complex IV assembly • respiratory electron transport chain • mitochondrial electron transport, cytochrome c to oxygen • aerobic respiration • трансмембранний транспорт Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	4514	17710
Ensembl	ENSG00000198938	ENSMUSG00000064358
UniProt	P00414	P00416
RefSeq (мРНК)	н/д	н/д
RefSeq (білок)	н/д	NP_904334
Локус (UCSC)	н/д	н/д
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

COX3 (англ. Cytochrome c oxidase III) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 261 амінокислот, а молекулярна маса — 29 951.

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MTHQSHAYHM		VKPSPWPLTG		ALSALLMTSG		LAMWFHFHSM		TLLMLGLLTN
TLTMYQWWRD		VTRESTYQGH		HTPPVQKGLR		YGMILFITSE		VFFFAGFFWA
FYHSSLAPTP		QLGGHWPPTG		ITPLNPLEVP		LLNTSVLLAS		GVSITWAHHS
LMENNRNQMI		QALLITILLG		LYFTLLQASE		YFESPFTISD		GIYGSTFFVA
TGFHGLHVII		GSTFLTICFI		RQLMFHFTSK		HHFGFEAAAW		YWHFVDVVWL
FLYVSIYWWG		S

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.

Література

• Johns D.R., Neufeld M.J. (1993). Cytochrome c oxidase mutations in Leber hereditary optic neuropathy. Biochem. Biophys. Res. Commun. 196: 810—815. PMID 8240356 DOI:10.1006/bbrc.1993.2321
• Rieder M.J., Taylor S.L., Tobe V.O., Nickerson D.A. (1998). Automating the identification of DNA variations using quality-based fluorescence re-sequencing: analysis of the human mitochondrial genome. Nucleic Acids Res. 26: 967—973. PMID 9461455 DOI:10.1093/nar/26.4.967

Див. також

• Мітохондріальна ДНК