CRYBB1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
CRYBB1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи CRYBB1, CATCN3, CTRCT17, crystallin beta B1
Зовнішні ІД OMIM: 600929 MGI: 104992 HomoloGene: 1423 GeneCards: CRYBB1
Пов'язані генетичні захворювання
cataract 17 multiple types[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001887
NM_023695
NM_001312893
NM_001312894
NM_001312895
RefSeq (білок)
NP_001878
NP_001299822
NP_001299823
NP_001299824
NP_076184
Локус (UCSC) Хр. 22: 26.6 – 26.62 Mb Хр. 5: 112.4 – 112.42 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

CRYBB1 (англ. Crystallin beta B1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 22-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 252 амінокислот, а молекулярна маса — 28 023[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MSQAAKASASATVAVNPGPDTKGKGAPPAGTSPSPGTTLAPTTVPITSAK
AAELPPGNYRLVVFELENFQGRRAEFSGECSNLADRGFDRVRSIIVSAGP
WVAFEQSNFRGEMFILEKGEYPRWNTWSSSYRSDRLMSFRPIKMDAQEHK
ISLFEGANFKGNTIEIQGDDAPSLWVYGFSDRVGSVKVSSGTWVGYQYPG
YRGYQYLLEPGDFRHWNEWGAFQPQMQSLRRLRDKQWHLEGSFPVLATEP
PK

Задіяний у такому біологічному процесі, як ацетилювання.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Mackay D.S., Boskovska O.B., Knopf H.L., Lampi K.J., Shiels A. (2002). A nonsense mutation in CRYBB1 associated with autosomal dominant cataract linked to human chromosome 22q. Am. J. Hum. Genet. 71: 1216—1221. PMID 12360425 DOI:10.1086/344212
  • Van Montfort R.L., Bateman O.A., Lubsen N.H., Slingsby C. (2003). Crystal structure of truncated human betaB1-crystallin. Protein Sci. 12: 2606—2612. PMID 14573871 DOI:10.1110/ps.03265903
  • Wang K.J., Wang S., Cao N.-Q., Yan Y.-B., Zhu S.Q. (2011). A novel mutation in CRYBB1 associated with congenital cataract-microcornea syndrome: the p.Ser129Arg mutation destabilizes the betaB1/betaA3-crystallin heteromer but not the betaB1-crystallin homomer. Hum. Mutat. 32: E2050—E2060. PMID 21972112 DOI:10.1002/humu.21436
  • David L.L., Lampi K.J., Lund A.L., Smith J.B. (1996). The sequence of human betaB1-crystallin cDNA allows mass spectrometric detection of betaB1 protein missing portions of its N-terminal extension. J. Biol. Chem. 271: 4273—4279. PMID 8626774

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з CRYBB1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:2397 (англ.) . Архів оригіналу за 19 березня 2016. Процитовано 12 вересня 2017.
  5. UniProt, P53674 (англ.) . Архів оригіналу за 9 квітня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]