DHTKD1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
DHTKD1
Ідентифікатори
Символи DHTKD1, AMOXAD, CMT2Q, dehydrogenase E1 and transketolase domain containing 1, AAKAD
Зовнішні ІД OMIM: 614984 MGI: 2445096 HomoloGene: 10278 GeneCards: DHTKD1
Пов'язані генетичні захворювання
Charcot-Marie-Tooth disease axonal type 2Q, alpha-aminoadipic and alpha-ketoadipic aciduria[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_018706
NM_001081131
RefSeq (білок)
NP_061176
NP_001074600
Локус (UCSC) Хр. 10: 12.07 – 12.12 Mb Хр. 2: 5.9 – 5.94 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

DHTKD1 (англ. Dehydrogenase E1 and transketolase domain containing 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 919 амінокислот, а молекулярна маса — 103 077[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MASATAAAARRGLGRALPLFWRGYQTERGVYGYRPRKPESREPQGALERP
PVDHGLARLVTVYCEHGHKAAKINPLFTGQALLENVPEIQALVQTLQGPF
HTAGLLNMGKEEASLEEVLVYLNQIYCGQISIETSQLQSQDEKDWFAKRF
EELQKETFTTEERKHLSKLMLESQEFDHFLATKFSTVKRYGGEGAESMMG
FFHELLKMSAYSGITDVIIGMPHRGRLNLLTGLLQFPPELMFRKMRGLSE
FPENFSATGDVLSHLTSSVDLYFGAHHPLHVTMLPNPSHLEAVNPVAVGK
TRGRQQSRQDGDYSPDNSAQPGDRVICLQVHGDASFCGQGIVPETFTLSN
LPHFRIGGSVHLIVNNQLGYTTPAERGRSSLYCSDIGKLVGCAIIHVNGD
SPEEVVRATRLAFEYQRQFRKDVIIDLLCYRQWGHNELDEPFYTNPIMYK
IIRARKSIPDTYAEHLIAGGLMTQEEVSEIKSSYYAKLNDHLNNMAHYRP
PALNLQAHWQGLAQPEAQITTWSTGVPLDLLRFVGMKSVEVPRELQMHSH
LLKTHVQSRMEKMMDGIKLDWATAEALALGSLLAQGFNVRLSGQDVGRGT
FSQRHAIVVCQETDDTYIPLNHMDPNQKGFLEVSNSPLSEEAVLGFEYGM
SIESPKLLPLWEAQFGDFFNGAQIIFDTFISGGEAKWLLQSGIVILLPHG
YDGAGPDHSSCRIERFLQMCDSAEEGVDGDTVNMFVVHPTTPAQYFHLLR
RQMVRNFRKPLIVASPKMLLRLPAAVSTLQEMAPGTTFNPVIGDSSVDPK
KVKTLVFCSGKHFYSLVKQRESLGAKKHDFAIIRVEELCPFPLDSLQQEM
SKYKHVKDHIWSQEEPQNMGPWSFVSPRFEKQLACKLRLVGRPPLPVPAV
GIGTVHLHQHEDILAKTFA

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як гліколіз. Білок має сайт для зв'язування з тіамін-пірофосфатом. Локалізований у мітохондрії.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Nagase T., Kikuno R., Nakayama M., Hirosawa M., Ohara O. (2000). Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVIII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro. DNA Res. 7: 273—281. PMID 10997877 DOI:10.1093/dnares/7.4.271

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]