DVL3

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
DVL3
Ідентифікатори
Символи DVL3, DRS3, dishevelled segment polarity protein 3
Зовнішні ІД OMIM: 601368 MGI: 108100 HomoloGene: 20928 GeneCards: DVL3
Пов'язані генетичні захворювання
autosomal dominant Robinow syndrome 3[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_004423
NM_007889
NM_001347176
RefSeq (білок)
NP_004414
NP_001334105
NP_031915
Локус (UCSC) Хр. 3: 184.16 – 184.17 Mb Хр. 16: 20.34 – 20.35 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

DVL3 (англ. Dishevelled segment polarity protein 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 716 амінокислот, а молекулярна маса — 78 055[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MGETKIIYHLDGQETPYLVKLPLPAERVTLADFKGVLQRPSYKFFFKSMD
DDFGVVKEEISDDNAKLPCFNGRVVSWLVSAEGSHPDPAPFCADNPSELP
PPMERTGGIGDSRPPSFHPHAGGGSQENLDNDTETDSLVSAQRERPRRRD
GPEHATRLNGTAKGERRREPGGYDSSSTLMSSELETTSFFDSDEDDSTSR
FSSSTEQSSASRLMRRHKRRRRKQKVSRIERSSSFSSITDSTMSLNIITV
TLNMEKYNFLGISIVGQSNERGDGGIYIGSIMKGGAVAADGRIEPGDMLL
QVNEINFENMSNDDAVRVLREIVHKPGPITLTVAKCWDPSPRGCFTLPRS
EPIRPIDPAAWVSHTAAMTGTFPAYGMSPSLSTITSTSSSITSSIPDTER
LDDFHLSIHSDMAAIVKAMASPESGLEVRDRMWLKITIPNAFIGSDVVDW
LYHNVEGFTDRREARKYASNLLKAGFIRHTVNKITFSEQCYYIFGDLCGN
MANLSLHDHDGSSGASDQDTLAPLPHPGAAPWPMAFPYQYPPPPHPYNPH
PGFPELGYSYGGGSASSQHSEGSRSSGSNRSGSDRRKEKDPKAGDSKSGG
SGSESDHTTRSSLRGPRERAPSERSGPAASEHSHRSHHSLASSLRSHHTH
PSYGPPGVPPLYGPPMLMMPPPPAAMGPPGAPPGRDLASVPPELTASRQS
FRMAMGNPSEFFVDVM

Кодований геном білок за функціями належить до білків розвитку, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як сигнальний шлях Wnt, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі.

Література[ред. | ред. код]

  • Semenov M.V., Snyder M. (1997). Human dishevelled genes constitute a DHR-containing multigene family. Genomics. 42: 302—310. PMID 9192851 DOI:10.1006/geno.1997.4713
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Howe P.H. (2003). Regulation of the Wnt signaling pathway by disabled-2 (Dab2). EMBO J. 22: 3084—3094. PMID 12805222 DOI:10.1093/emboj/cdg286
  • Greer Y.E., Rubin J.S. (2011). Casein kinase 1 delta functions at the centrosome to mediate Wnt-3a-dependent neurite outgrowth. J. Cell Biol. 192: 993—1004. PMID 21422228 DOI:10.1083/jcb.201011111

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з DVL3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:3087 (англ.) . Архів оригіналу за 22 березня 2016. Процитовано 30 серпня 2017.
  5. UniProt, Q92997 (англ.) . Архів оригіналу за 20 вересня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]