FMNL3

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
FMNL3
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи FMNL3, FHOD3, WBP-3, WBP3, FRL2, formin like 3
Зовнішні ІД OMIM: 616288 MGI: 109569 HomoloGene: 69101 GeneCards: FMNL3
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_175736
NM_198900
NM_001367835
NM_011711
NM_001310622
NM_001310623
RefSeq (білок)
NP_783863
NP_944489
NP_001354764
NP_001297551
NP_001297552
NP_035841
Локус (UCSC) Хр. 12: 49.64 – 49.71 Mb Хр. 15: 99.22 – 99.27 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

FMNL3 (англ. Formin like 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 028 амінокислот, а молекулярна маса — 117 213[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MGNLESAEGVPGEPPSVPLLLPPGKMPMPEPCELEERFALVLSSMNLPPD
KARLLRQYDNEKKWDLICDQERFQVKNPPHTYIQKLQSFLDPSVTRKKFR
RRVQESTKVLRELEISLRTNHIGWVREFLNDENKGLDVLVDYLSFAQCSV
MFDFEGLESGDDGAFDKLRSWSRSIEDLQPPSALSAPFTNSLARSARQSV
LRYSTLPGRRALKNSRLVSQKDDVHVCILCLRAIMNYQYGFNLVMSHPHA
VNEIALSLNNKNPRTKALVLELLAAVCLVRGGHEIILAAFDNFKEVCKEL
HRFEKLMEYFRNEDSNIDFMVACMQFINIVVHSVEDMNFRVHLQYEFTKL
GLEEFLQKSRHTESEKLQVQIQAYLDNVFDVGGLLEDAETKNVALEKVEE
LEEHVSHLTEKLLDLENENMMRVAELEKQLLQREKELESIKETYENTSHQ
VHTLRRLIKEKEEAFQRRCHLEPNVRGLESVDSEALARVGPAELSEGMPP
SDLDLLAPAPPPEEVLPLPPPPAPPLPPPPPPLPDKCPPAPPLPGAAPSV
VLTVGLSAIRIKKPIKTKFRLPVFNWTALKPNQISGTVFSELDDEKILED
LDLDKFEELFKTKAQGPALDLICSKNKTAQKAASKVTLLEANRAKNLAIT
LRKAGRSAEEICRAIHTFDLQTLPVDFVECLMRFLPTEAEVKLLRQYERE
RQPLEELAAEDRFMLLFSKVERLTQRMAGMAFLGNFQDNLQMLTPQLNAI
IAASASVKSSQKLKQMLEIILALGNYMNSSKRGAVYGFKLQSLDLLLDTK
STDRKMTLLHFIALTVKEKYPDLANFWHELHFVEKAAAVSLENVLLDVKE
LGRGMELIRRECSIHDNSVLRNFLSTNEGKLDKLQRDAKTAEEAYNAVVR
YFGESPKTTPPSVFFPVFVRFIRSYKEAEQENEARKKQEEVMREKQLAQE
AKKLDAKTPSQRNKWQQQELIAELRRRQAKEHRPVYEGKDGTIEDIITVL
KSVPFTARTAKRGSRFFCDAAHHDESNC

Кодований геном білок за функціями належить до білків розвитку, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ангіогенез, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, мембрані.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Mason F.M., Heimsath E.G., Higgs H.N., Soderling S.H. (2011). Bi-modal regulation of a formin by srGAP2. J. Biol. Chem. 286: 6577—6586. PMID 21148482 DOI:10.1074/jbc.M110.190397
  • Katoh M., Katoh M. (2003). Identification and characterization of human FMNL1, FMNL2 and FMNL3 genes in silico. Int. J. Oncol. 22: 1161—1168. PMID 12684686

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:23698 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  4. UniProt, Q8IVF7 (англ.) . Архів оригіналу за 31 грудня 2016. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]