FNBP4

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
FNBP4
Ідентифікатори
Символи FNBP4, FBP30, formin binding protein 4
Зовнішні ІД OMIM: 615265 MGI: 1860513 HomoloGene: 9087 GeneCards: FNBP4
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_015308
NM_001318339
NM_018828
RefSeq (білок)
NP_001305268
NP_056123
NP_061298
Локус (UCSC) Хр. 11: 47.72 – 47.77 Mb Хр. 2: 90.75 – 90.78 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

FNBP4 (англ. Formin binding protein 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 017 амінокислот, а молекулярна маса — 110 266[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MGKKSRAVPGRRPILQLSPPGPRGSTPGRDPEPEPDTEPDSTAAVPSQPA
PSAATTTTTAVTAAAASDDSPSEDEQEAVQEVPRVVQNPPKPVMTTRPTA
VKATGGLCLLGAYADSDDDDNDVSEKLAQSKETNGNQSTDIDSTLANFLA
EIDAITAPQPAAPVGASAPPPTPPRPEPKEAATSTLSSSTSNGTDSTQTS
GWQYDTQCSLAGVGIEMGDWQEVWDENTGCYYYWNTQTNEVTWELPQYLA
TQVQGLQHYQPSSVPGAETSFVVNTDIYSKEKTISVSSSKSGPVIAKREV
KKEVNEGIQALSNSEEEKKGVAASLLAPLLPEGIKEEEERWRRKVICKEE
PVSEVKETSTTVEEATTIVKPQEIMLDNIEDPSQEDLCSVVQSGESEEEE
EQDTLELELVLERKKAELRALEEGDGSVSGSSPRSDISQPASQDGMRRLM
SKRGKWKMFVRATSPESTSRSSSKTGRDTPENGETAIGAENSEKIDENSD
KEMEVEESPEKIKVQTTPKVEEEQDLKFQIGELANTLTSKFEFLGINRQS
ISNFHVLLLQTETRIADWREGALNGNYLKRKLQDAAEQLKQYEINATPKG
WSCHWDRDHRRYFYVNEQSGESQWEFPDGEEEEEESQAQENRDETLAKQT
LKDKTGTDSNSTESSETSTGSLCKESFSGQVSSSSLMPLTPFWTLLQSNV
PVLQPPLPLEMPPPPPPPPESPPPPPPPPPPAEDGEIQEVEMEDEGSEEP
PAPGTEEDTPLKPSAQTTVVTSQSSVDSTISSSSSTKGIKRKATEISTAV
VQRSATIGSSPVLYSQSAIATGHQAAGIGNQATGIGHQTIPVSLPAAGMG
HQARGMSLQSNYLGLAAAPAIMSYAECSVPIGVTAPSLQPVQARGAVPTA
TIIEPPPPPPPPPPPPPPAPKMPPPEKTKKGRKDKAKKSKTKMPSLVKKW
QSIQRELDEEDNSSSSEEDRESTAQKRIEEWKQQQLVSGMAERNANFEAL
PEDWRARLKRRKMAPNT

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетилювання, альтернативний сплайсинг.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Beausoleil S.A., Villen J., Gerber S.A., Rush J., Gygi S.P. (2006). A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization. Nat. Biotechnol. 24: 1285—1292. PMID 16964243 DOI:10.1038/nbt1240
  • Impens F., Radoshevich L., Cossart P., Ribet D. (2014). Mapping of SUMO sites and analysis of SUMOylation changes induced by external stimuli. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 111: 12432—12437. PMID 25114211 DOI:10.1073/pnas.1413825111
  • Hendriks I.A., Treffers L.W., Verlaan-de Vries M., Olsen J.V., Vertegaal A.C. (2015). SUMO-2 orchestrates chromatin modifiers in response to DNA damage. Cell Rep. 10: 1778—1791. PMID 25772364 DOI:10.1016/j.celrep.2015.02.033

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:19752 (англ.) . Архів оригіналу за 28 травня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.
  4. UniProt, Q8N3X1 (англ.) . Архів оригіналу за 13 червня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]