GHR

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
GHR
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи GHR, GHBP, GHIP, growth hormone receptor
Зовнішні ІД OMIM: 600946 MGI: 95708 HomoloGene: 134 GeneCards: GHR
Пов'язані генетичні захворювання
синдром Ларона, short stature due to partial GHR deficiency[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001048147
NM_001048178
NM_010284
NM_001286370
RefSeq (білок)
NP_001041643
NP_001273299
NP_034414
Локус (UCSC) Хр. 5: 42.42 – 42.72 Mb Хр. 15: 3.35 – 3.61 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

GHR (англ. Growth hormone receptor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 638 амінокислот, а молекулярна маса — 71 500[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MDLWQLLLTLALAGSSDAFSGSEATAAILSRAPWSLQSVNPGLKTNSSKE
PKFTKCRSPERETFSCHWTDEVHHGTKNLGPIQLFYTRRNTQEWTQEWKE
CPDYVSAGENSCYFNSSFTSIWIPYCIKLTSNGGTVDEKCFSVDEIVQPD
PPIALNWTLLNVSLTGIHADIQVRWEAPRNADIQKGWMVLEYELQYKEVN
ETKWKMMDPILTTSVPVYSLKVDKEYEVRVRSKQRNSGNYGEFSEVLYVT
LPQMSQFTCEEDFYFPWLLIIIFGIFGLTVMLFVFLFSKQQRIKMLILPP
VPVPKIKGIDPDLLKEGKLEEVNTILAIHDSYKPEFHSDDSWVEFIELDI
DEPDEKTEESDTDRLLSSDHEKSHSNLGVKDGDSGRTSCCEPDILETDFN
ANDIHEGTSEVAQPQRLKGEADLLCLDQKNQNNSPYHDACPATQQPSVIQ
AEKNKPQPLPTEGAESTHQAAHIQLSNPSSLSNIDFYAQVSDITPAGSVV
LSPGQKNKAGMSQCDMHPEMVSLCQENFLMDNAYFCEADAKKCIPVAPHI
KVESHIQPSLNQEDIYITTESLTTAAGRPGTGEHVPGSEMPVPDYTSIHI
VQSPQGLILNATALPLPDKEFLSSCGYVSTDQLNKIMP

Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як ендоцитоз, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані. Також секретований назовні.

Література

[ред. | ред. код]
  • Urbanek M., MacLeod J.N., Cooke N.E., Liebhaber S.A. (1992). Expression of a human growth hormone (hGH) receptor isoform is predicted by tissue-specific alternative splicing of exon 3 of the hGH receptor gene transcript. Mol. Endocrinol. 6: 279—287. PMID 1569971 DOI:10.1210/mend.6.2.1569971
  • de Vos A.M., Ultsch M., Kossiakoff A.A. (1992). Human growth hormone and extracellular domain of its receptor: crystal structure of the complex. Science. 255: 306—312. PMID 1549776 DOI:10.1126/science.1549776
  • Kou K., Lajara R., Rotwein P. (1993). Amino acid substitutions in the intracellular part of the growth hormone receptor in a patient with the Laron syndrome. J. Clin. Endocrinol. Metab. 76: 54—59. PMID 8421103 DOI:10.1210/jcem.76.1.8421103
  • Sanchez J.E., Perera E., Baumbach L., Cleveland W.W. (1998). Growth hormone receptor mutations in children with idiopathic short stature. J. Clin. Endocrinol. Metab. 83: 4079—4083. PMID 9814495 DOI:10.1210/jcem.83.11.5238
  • Jorge A.A.L., Souza S.C.A.L., Arnhold I.J.P., Mendonca B.B. (2004). The first homozygous mutation (S226I) in the highly-conserved WSXWS-like motif of the GH receptor causing Laron syndrome: suppression of GH secretion by GnRH analogue therapy not restored by dihydrotestosterone administration. Clin. Endocrinol. (Oxf.). 60: 36—40. PMID 14678285 DOI:10.1111/j.1365-2265.2004.01930.x
  • Urbanek M., Russell J.E., Cooke N.E., Liebhaber S.A. (1993). Functional characterization of the alternatively spliced, placental human growth hormone receptor. J. Biol. Chem. 268: 19025—19032. PMID 8360189

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]