IQCB1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
IQCB1
Ідентифікатори
Символи IQCB1, NPHP5, PIQ, SLSN5, IQ motif containing B1
Зовнішні ІД OMIM: 609237 MGI: 2443764 HomoloGene: 8766 GeneCards: IQCB1
Пов'язані генетичні захворювання
Leber congenital amaurosis 10[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001023570
NM_001023571
NM_001319107
NM_014642
NM_177128
RefSeq (білок)
NP_001018864
NP_001018865
NP_001306036
NP_796102
Локус (UCSC) Хр. 3: 121.77 – 121.84 Mb Хр. 16: 36.65 – 36.69 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

IQCB1 (англ. IQ motif containing B1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 598 амінокислот, а молекулярна маса — 68 929[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MKPTGTDPRILSIAAEVAKSPEQNVPVILLKLKEIINITPLGSSELKKIK
QDIYCYDLIQYCLLVLSQDYSRIQGGWTTISQLTQILSHCCVGLEPGEDA
EEFYNELLPSAAENFLVLGRQLQTCFINAAKAEEKDELLHFFQIVTDSLF
WLLGGHVELIQNVLQSDHFLHLLQADNVQIGSAVMMMLQNILQINSGDLL
RIGRKALYSILDEVIFKLFSTPSPVIRSTATKLLLLMAESHQEILILLRQ
STCYKGLRRLLSKQETGTEFSQELRQLVGLLSPMVYQEVEEQKLHQAACL
IQAYWKGFQTRKRLKKLPSAVIALQRSFRSKRSKMLLEINRQKEEEDLKL
QLQLQRQRAMRLSRELQLSMLEIVHPGQVEKHYREMEEKSALIIQKHWRG
YRERKNFHQQRQSLIEYKAAVTLQRAALKFLAKCRKKKKLFAPWRGLQEL
TDARRVELKKRVDDYVRRHLGSPMSDVVSRELHAQAQERLQHYFMGRALE
ERAQQHREALIAQISTNVEQLMKAPSLKEAEGKEPELFLSRSRPVAAKAK
QAHLTTLKHIQAPWWKKLGEESGDEIDVPKDELSIELENLFIGGTKPP

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як біогенез та деградація війок, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з молекулою кальмодуліну. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті.

Література

[ред. | ред. код]
  • Luo X., He Q., Huang Y., Sheikh M.S. (2005). Cloning and characterization of a p53 and DNA damage down-regulated gene PIQ that codes for a novel calmodulin-binding IQ motif protein and is up-regulated in gastrointestinal cancers. Cancer Res. 65: 10725—10733. PMID 16322217 DOI:10.1158/0008-5472.CAN-05-1132
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Barbelanne M., Song J., Ahmadzai M., Tsang W.Y. (2013). Pathogenic NPHP5 mutations impair protein interaction with Cep290, a prerequisite for ciliogenesis. Hum. Mol. Genet. 22: 2482—2494. PMID 23446637 DOI:10.1093/hmg/ddt100
  • Barbelanne M., Hossain D., Chan D.P., Peraenen J., Tsang W.Y. (2015). Nephrocystin proteins NPHP5 and Cep290 regulate BBSome integrity, ciliary trafficking and cargo delivery. Hum. Mol. Genet. 24: 2185—2200. PMID 25552655 DOI:10.1093/hmg/ddu738

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з IQCB1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:28949 (англ.) . Архів оригіналу за 10 травня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.
  5. UniProt, Q15051 (англ.) . Архів оригіналу за 19 серпня 2016. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]