LETM1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
LETM1
Ідентифікатори
Символи LETM1, leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1, SLC55A1
Зовнішні ІД OMIM: 604407 MGI: 1932557 HomoloGene: 56320 GeneCards: LETM1
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_012318
NM_019694
RefSeq (білок)
NP_036450
NP_062668
Локус (UCSC) Хр. 4: 1.81 – 1.86 Mb Хр. 5: 33.9 – 33.94 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

LETM1 (англ. Leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. [3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 739 амінокислот, а молекулярна маса — 83 354[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MASILLRSCRGRAPARLPPPPRYTVPRGSPGDPAHLSCASTLGLRNCLNV
PFGCCTPIHPVYTSSRGDHLGCWALRPECLRIVSRAPWTSTSVGFVAVGP
QCLPVRGWHSSRPVRDDSVVEKSLKSLKDKNKKLEEGGPVYSPPAEVVVK
KSLGQRVLDELKHYYHGFRLLWIDTKIAARMLWRILNGHSLTRRERRQFL
RICADLFRLVPFLVFVVVPFMEFLLPVAVKLFPNMLPSTFETQSLKEERL
KKELRVKLELAKFLQDTIEEMALKNKAAKGSATKDFSVFFQKIRETGERP
SNEEIMRFSKLFEDELTLDNLTRPQLVALCKLLELQSIGTNNFLRFQLTM
RLRSIKADDKLIAEEGVDSLNVKELQAACRARGMRALGVTEDRLRGQLKQ
WLDLHLHQEIPTSLLILSRAMYLPDTLSPADQLKSTLQTLPEIVAKEAQV
KVAEVEGEQVDNKAKLEATLQEEAAIQQEHREKELQKRSEVAKDFEPERV
VAAPQRPGTEPQPEMPDTVLQSETLKDTAPVLEGLKEEEITKEEIDILSD
ACSKLQEQKKSLTKEKEELELLKEDVQDYSEDLQEIKKELSKTGEEKYVE
ESKASKRLTKRVQQMIGQIDGLISQLEMDQQAGKLAPANGMPTGENVISV
AELINAMKQVKHIPESKLTSLAAALDENKDGKVNIDDLVKVIELVDKEDV
HISTSQVAEIVATLEKEEKVEEKEKAKEKAEKEVAEVKS

Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт кальцію, ацетиляція, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.

Література

[ред. | ред. код]
  • Endele S., Fuhry M., Pak S.-J., Zabel B.U., Winterpacht A. (1999). LETM1, a novel gene encoding a putative EF-hand Ca(2+)-binding protein, flanks the Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) critical region and is deleted in most WHS patients. Genomics. 60: 218—225. PMID 10486213 DOI:10.1006/geno.1999.5881
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Jiang D., Zhao L., Clapham D.E. (2009). Genome-wide RNAi screen identifies Letm1 as a mitochondrial Ca2+/H+ antiporter. Science. 326: 144—147. PMID 19797662 DOI:10.1126/science.1175145

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6556 (англ.) . Процитовано 30 серпня 2017.
  4. UniProt, O95202 (англ.) . Архів оригіналу за 10 листопада 2017. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]