NCF2

NCF2
Наявні структури PDB Пошук ортологів: PDBe RCSB Список кодів PDB 1E96, 1HH8, 1K4U, 1OEY, 1WM5, 2DMO
Ідентифікатори
Символи	NCF2, NCF-2, NOXA2, P67-PHOX, P67PHOX, Neutrophil cytosolic factor 2
Зовнішні ІД	OMIM: 608515 MGI: 97284 HomoloGene: 374 GeneCards: NCF2
Онтологія гена Молекулярна функція • superoxide-generating NAD(P)H oxidase activity • protein C-terminus binding • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • electron transfer activity • superoxide-generating NADPH oxidase activator activity Клітинна компонента • Акросома • ядерце • Фаголізосома • цитоплазма • гіалоплазма • НАДФН-оксидаза Біологічний процес • superoxide anion generation • cellular defense response • vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway • вроджений імунітет • superoxide metabolic process • Фагоцитоз • GO:0048554 positive regulation of catalytic activity • respiratory burst • Електронтранспортний ланцюг • antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class I, TAP-dependent • cellular response to oxidative stress • cell redox homeostasis Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	4688	17970
Ensembl	ENSG00000116701	ENSMUSG00000026480
UniProt	P19878	O70145
RefSeq (мРНК)	NM_000433 NM_001127651 NM_001190789 NM_001190794	NM_010877
RefSeq (білок)	NP_000424 NP_001121123 NP_001177718 NP_001177723	NP_035007
Локус (UCSC)	Хр. 1: 183.56 – 183.59 Mb	Хр. 1: 152.68 – 152.71 Mb
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

NCF2 (англ. Neutrophil cytosolic factor 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 526 амінокислот, а молекулярна маса — 59 762.

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MSLVEAISLW		NEGVLAADKK		DWKGALDAFS		AVQDPHSRIC		FNIGCMYTIL
KNMTEAEKAF		TRSINRDKHL		AVAYFQRGML		YYQTEKYDLA		IKDLKEALIQ
LRGNQLIDYK		ILGLQFKLFA		CEVLYNIAFM		YAKKEEWKKA		EEQLALATSM
KSEPRHSKID		KAMECVWKQK		LYEPVVIPVG		KLFRPNERQV		AQLAKKDYLG
KATVVASVVD		QDSFSGFAPL		QPQAAEPPPR		PKTPEIFRAL		EGEAHRVLFG
FVPETKEELQ		VMPGNIVFVL		KKGNDNWATV		MFNGQKGLVP		CNYLEPVELR
IHPQQQPQEE		SSPQSDIPAP		PSSKAPGRPQ		LSPGQKQKEE		PKEVKLSVPM
PYTLKVHYKY		TVVMKTQPGL		PYSQVRDMVS		KKLELRLEHT		KLSYRPRDSN
ELVPLSEDSM		KDAWGQVKNY		CLTLWCENTV		GDQGFPDEPK		ESEKADANNQ
TTEPQLKKGS		QVEALFSYEA		TQPEDLEFQE		GDIILVLSKV		NEEWLEGECK
GKVGIFPKVF		VEDCATTDLE		STRREV

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Локалізований у цитоплазмі.

Література

• The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
• Kami K., Takeya R., Sumimoto H., Kohda D. (2002). Diverse recognition of non-PxxP peptide ligands by the SH3 domains from p67(phox), Grb2 and Pex13p. EMBO J. 21: 4268—4276. PMID 12169629 DOI:10.1093/emboj/cdf428
• Wilson M.I., Gill D.J., Perisic O., Quinn M.T., Williams R.L. (2003). PB1 domain-mediated heterodimerization in NADPH oxidase and signaling complexes of atypical protein kinase C with Par6 and p62. Mol. Cell. 12: 39—50. PMID 12887891 DOI:10.1016/S1097-2765(03)00246-6
• Bonizzato A., Russo M.P., Donini M., Dusi S. (1997). Identification of a double mutation (D160V-K161E) (sic) in the p67phox gene of a chronic granulomatous disease patient. Biochem. Biophys. Res. Commun. 231: 861—863. PMID 9070911 DOI:10.1006/bbrc.1997.6204
• Cross A.R., Noack D., Rae J., Curnutte J.T., Heyworth P.G. (2000). Hematologically important mutations: the autosomal recessive forms of chronic granulomatous disease (first update). Blood Cells Mol. Dis. 26: 561—565. PMID 11112388 DOI:10.1006/bcmd.2000.0333
• Kenney R.T., Malech H.L., Epstein N.D., Roberts R.L., Leto T.L. (1993). Characterization of the p67phox gene: genomic organization and restriction fragment length polymorphism analysis for prenatal diagnosis in chronic granulomatous disease. Blood. 82: 3739—3744. PMID 7903171

Див. також

• Хромосома 1