NOX5

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
NOX5
Ідентифікатори
Символи NOX5, NADPH oxidase 5
Зовнішні ІД OMIM: 606572 HomoloGene: 41568 GeneCards: NOX5
Пов'язані генетичні захворювання
ожиріння[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001184779
NM_001184780
NM_024505
NM_001103866
NM_001299556
NM_001299557
NM_137272
RefSeq (білок)
NP_001171708
NP_001171709
NP_078781
н/д
Локус (UCSC) Хр. 15: 68.93 – 69.06 Mb н/д
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

NOX5 (англ. NADPH oxidase 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 765 амінокислот, а молекулярна маса — 86 439[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MNTSGDPAQTGPEGCRGTMSAEEDARWLRWVTQQFKTIAGEDGEISLQEF
KAALHVKESFFAERFFALFDSDRSGTITLQELQEALTLLIHGSPMDKLKF
LFQVYDIDVCARQGASAGTEWGAGAGPHWASSPLGTGSGSIDPDELRTVL
QSCLRESAISLPDEKLDQLTLALFESADADGNGAITFEELRDELQRFPGV
MENLTISAAHWLTAPAPRPRPRRPRQLTRAYWHNHRSQLFCLATYAGLHV
LLFGLAASAHRDLGASVMVAKGCGQCLNFDCSFIAVLMLRRCLTWLRATW
LAQVLPLDQNIQFHQLMGYVVVGLSLVHTVAHTVNFVLQAQAEASPFQFW
ELLLTTRPGIGWVHGSASPTGVALLLLLLLMFICSSSCIRRSGHFEVFYW
THLSYLLVWLLLIFHGPNFWKWLLVPGILFFLEKAIGLAVSRMAAVCIME
VNLLPSKVTHLLIKRPPFFHYRPGDYLYLNIPTIARYEWHPFTISSAPEQ
KDTIWLHIRSQGQWTNRLYESFKASDPLGRGSKRLSRSVTMRKSQRSSKG
SEILLEKHKFCNIKCYIDGPYGTPTRRIFASEHAVLIGAGIGITPFASIL
QSIMYRHQKRKHTCPSCQHSWIEGVQDNMKLHKVDFIWINRDQRSFEWFV
SLLTKLEMDQAEEAQYGRFLELHMYMTSALGKNDMKAIGLQMALDLLANK
EKKDSITGLQTRTQPGRPDWSKVFQKVAAEKKGKVQVFFCGSPALAKVLK
GHCEKFGFRFFQENF

Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, іонних каналів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, ангіогенез, транспорт електронів, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію, НАДФ, ФАД, флавопротеїном. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Kawahara T., Ritsick D., Cheng G., Lambeth J.D. (2005). Point mutations in the proline-rich region of p22phox are dominant inhibitors of Nox1- and Nox2-dependent reactive oxygen generation. J. Biol. Chem. 280: 31859—31869. PMID 15994299 DOI:10.1074/jbc.M501882200
  • Cheng G., Cao Z., Xu X., van Meir E.G., Lambeth J.D. (2001). Homologs of gp91phox: cloning and tissue expression of Nox3, Nox4, and Nox5. Gene. 269: 131—140. PMID 11376945 DOI:10.1016/S0378-1119(01)00449-8

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]