OPA1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
OPA1
Ідентифікатори
Символи OPA1, MGM1, NPG, NTG, largeG, Optic atrophy 1, BERHS, MTDPS14, mitochondrial dynamin like GTPase, OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase
Зовнішні ІД OMIM: 605290 MGI: 1921393 HomoloGene: 14618 GeneCards: OPA1
Пов'язані генетичні захворювання
Kjer's optic neuropathy, Behr syndrome, mitochondrial DNA depletion syndrome 14 (cardioencephalomyopathic type); MTDPS14, optic atrophy[1]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001199177
NM_133752
RefSeq (білок)
Локус (UCSC) Хр. 3: 193.59 – 193.7 Mb Хр. 16: 29.4 – 29.47 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

OPA1 (англ. OPA1, mitochondrial dynamin like GTPase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 960 амінокислот, а молекулярна маса — 111 631[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MWRLRRAAVACEVCQSLVKHSSGIKGSLPLQKLHLVSRSIYHSHHPTLKL
QRPQLRTSFQQFSSLTNLPLRKLKFSPIKYGYQPRRNFWPARLATRLLKL
RYLILGSAVGGGYTAKKTFDQWKDMIPDLSEYKWIVPDIVWEIDEYIDFE
KIRKALPSSEDLVKLAPDFDKIVESLSLLKDFFTSGSPEETAFRATDRGS
ESDKHFRKVSDKEKIDQLQEELLHTQLKYQRILERLEKENKELRKLVLQK
DDKGIHHRKLKKSLIDMYSEVLDVLSDYDASYNTQDHLPRVVVVGDQSAG
KTSVLEMIAQARIFPRGSGEMMTRSPVKVTLSEGPHHVALFKDSSREFDL
TKEEDLAALRHEIELRMRKNVKEGCTVSPETISLNVKGPGLQRMVLVDLP
GVINTVTSGMAPDTKETIFSISKAYMQNPNAIILCIQDGSVDAERSIVTD
LVSQMDPHGRRTIFVLTKVDLAEKNVASPSRIQQIIEGKLFPMKALGYFA
VVTGKGNSSESIEAIREYEEEFFQNSKLLKTSMLKAHQVTTRNLSLAVSD
CFWKMVRESVEQQADSFKATRFNLETEWKNNYPRLRELDRNELFEKAKNE
ILDEVISLSQVTPKHWEEILQQSLWERVSTHVIENIYLPAAQTMNSGTFN
TTVDIKLKQWTDKQLPNKAVEVAWETLQEEFSRFMTEPKGKEHDDIFDKL
KEAVKEESIKRHKWNDFAEDSLRVIQHNALEDRSISDKQQWDAAIYFMEE
ALQARLKDTENAIENMVGPDWKKRWLYWKNRTQEQCVHNETKNELEKMLK
CNEEHPAYLASDEITTVRKNLESRGVEVDPSLIKDTWHQVYRRHFLKTAL
NHCNLCRRGFYYYQRHFVDSELECNDVVLFWRIQRMLAITANTLRQQLTN
TEVRRLEKNVKEVLEDFAEDGEKKIKLLTGKRVQLAEDLKKVREIQEKLD
AFIEALHQEK

Кодований геном білок за функцією належить до гідролаз. Задіяний у таких біологічних процесах як апоптоз, поліморфізм, ацетиляція, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з нуклеотидами, ГТФ. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Ishihara N., Fujita Y., Oka T., Mihara K. (2006). Regulation of mitochondrial morphology through proteolytic cleavage of OPA1. EMBO J. 25: 2966—2977. PMID 16778770 DOI:10.1038/sj.emboj.7601184
  • Head B., Griparic L., Amiri M., Gandre-Babbe S., van der Bliek A.M. (2009). Inducible proteolytic inactivation of OPA1 mediated by the OMA1 protease in mammalian cells. J. Cell Biol. 187: 959—966. PMID 20038677 DOI:10.1083/jcb.200906083
  • Yen M.Y., Wang A.G., Lin Y.C., Fann M.J., Hsiao K.J. (2010). Novel mutations of the OPA1 gene in Chinese dominant optic atrophy. Ophthalmology. 117: 392—396. PMID 19969356 DOI:10.1016/j.ophtha.2009.07.019

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]