OSBPL2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
OSBPL2
Ідентифікатори
Символи OSBPL2, ORP-2, ORP2, DFNA67, DNFA67, oxysterol binding protein like 2
Зовнішні ІД OMIM: 606731 MGI: 2442832 HomoloGene: 77324 GeneCards: OSBPL2
Пов'язані генетичні захворювання
autosomal dominant nonsyndromic deafness 67[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001001691
NM_001278649
NM_014835
NM_144498
NM_001363878
NM_144500
RefSeq (білок)
NP_001265578
NP_055650
NP_653081
NP_001350807
NP_653083
Локус (UCSC) Хр. 20: 62.23 – 62.3 Mb Хр. 2: 179.76 – 179.8 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

OSBPL2 (англ. Oxysterol binding protein like 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 480 амінокислот, а молекулярна маса — 55 201[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MNGEEEFFDAVTGFDSDNSSGEFSEANQKVTGMIDLDTSKNNRIGKTGER
PSQENGIQKHRTSLPAPMFSRSDFSVWTILKKCVGLELSKITMPIAFNEP
LSFLQRITEYMEHVYLIHRASCQPQPLERMQSVAAFAVSAVASQWERTGK
PFNPLLGETYELIREDLGFRFISEQVSHHPPISAFHSEGLNHDFLFHGSI
YPKLKFWGKSVEAEPRGTITLELLKHNEAYTWTNPTCCVHNVIIGKLWIE
QYGTVEILNHRTGHKCVLHFKPCGLFGKELHKVEGHIQDKNKKKLFMIYG
KWTECLWGIDPVSYESFKKQERRGDHLRKAKLDEDSGKADSDVADDVPVA
QETVQVIPGSKLLWRINTRPPNSAQMYNFTSFTVSLNELETGMEKTLPPT
DCRLRPDIRGMENGNMDLASQEKERLEEKQREARRERAKEEAEWQTRWFY
PGNNPYTGTPDWLYAGDYFERNFSDCPDIY

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт ліпідів, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ліпідами.

Література

[ред. | ред. код]
  • Xu Y., Liu Y., Ridgway N.D., McMaster C.R. (2001). Novel members of the human oxysterol-binding protein family bind phospholipids and regulate vesicle transport. J. Biol. Chem. 276: 18407—18414. PMID 11279184 DOI:10.1074/jbc.M101204200
  • Jaworski C.J., Moreira E., Li A., Lee R., Rodriguez I.R. (2001). A family of 12 human genes containing oxysterol-binding domains. Genomics. 78: 185—196. PMID 11735225 DOI:10.1006/geno.2001.6663
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Li D., Dammer E.B., Lucki N.C., Sewer M.B. (2013). cAMP-stimulated phosphorylation of diaphanous 1 regulates protein stability and interaction with binding partners in adrenocortical cells. Mol. Biol. Cell. 24: 848—857. PMID 23325789 DOI:10.1091/mbc.E12-08-0597

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з OSBPL2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:15761 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, Q9H1P3 (англ.) . Архів оригіналу за 20 червня 2018. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]