PDE6B

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
PDE6B
Ідентифікатори
Символи PDE6B, CSNB3, CSNBAD2, PDEB, RP40, rd1, phosphodiesterase 6B, GMP-PDEbeta
Зовнішні ІД OMIM: 180072 MGI: 97525 HomoloGene: 237 GeneCards: PDE6B
Пов'язані генетичні захворювання
retinitis pigmentosa 40, congenital stationary night blindness autosomal dominant 2[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_008806
RefSeq (білок)
NP_032832
Локус (UCSC) Хр. 4: 0.63 – 0.67 Mb Хр. 5: 108.54 – 108.58 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

PDE6B (англ. Phosphodiesterase 6B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 854 амінокислот, а молекулярна маса — 98 336[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MSLSEEQARSFLDQNPDFARQYFGKKLSPENVAAACEDGCPPDCDSLRDL
CQVEESTALLELVQDMQESINMERVVFKVLRRLCTLLQADRCSLFMYRQR
NGVAELATRLFSVQPDSVLEDCLVPPDSEIVFPLDIGVVGHVAQTKKMVN
VEDVAECPHFSSFADELTDYKTKNMLATPIMNGKDVVAVIMAVNKLNGPF
FTSEDEDVFLKYLNFATLYLKIYHLSYLHNCETRRGQVLLWSANKVFEEL
TDIERQFHKAFYTVRAYLNCERYSVGLLDMTKEKEFFDVWSVLMGESQPY
SGPRTPDGREIVFYKVIDYVLHGKEEIKVIPTPSADHWALASGLPSYVAE
SGFICNIMNASADEMFKFQEGALDDSGWLIKNVLSMPIVNKKEEIVGVAT
FYNRKDGKPFDEQDEVLMESLTQFLGWSVMNTDTYDKMNKLENRKDIAQD
MVLYHVKCDRDEIQLILPTRARLGKEPADCDEDELGEILKEELPGPTTFD
IYEFHFSDLECTELDLVKCGIQMYYELGVVRKFQIPQEVLVRFLFSISKG
YRRITYHNWRHGFNVAQTMFTLLMTGKLKSYYTDLEAFAMVTAGLCHDID
HRGTNNLYQMKSQNPLAKLHGSSILERHHLEFGKFLLSEETLNIYQNLNR
RQHEHVIHLMDIAIIATDLALYFKKRAMFQKIVDESKNYQDKKSWVEYLS
LETTRKEIVMAMMMTACDLSAITKPWEVQSKVALLVAAEFWEQGDLERTV
LDQQPIPMMDRNKAAELPKLQVGFIDFVCTFVYKEFSRFHEEILPMFDRL
QNNRKEWKALADEYEAKVKALEEKEEEERVAAKKVGTEICNGGPAPKSST
CCIL

Кодований геном білок за функцією належить до гідролаз. Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів. Локалізований у мембрані.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Gal A., Orth U., Baehr W., Schwinger E., Rosenberg T. (1994). Heterozygous missense mutation in the rod cGMP phosphodiesterase beta-subunit gene in autosomal dominant stationary night blindness. Nat. Genet. 7: 64—68. PMID 8075643 DOI:10.1038/ng0594-64
  • McLaughlin M.E., Sandberg M.A., Berson E.L., Dryja T.P. (1993). Recessive mutations in the gene encoding the beta-subunit of rod phosphodiesterase in patients with retinitis pigmentosa. Nat. Genet. 4: 130—134. PMID 8394174 DOI:10.1038/ng0693-130
  • Gal A., Orth U., Baehr W., Schwinger E., Rosenberg T. (1994). Nat. Genet. 7: 551—551. {{cite journal}}: Пропущений або порожній |title= (довідка) PMID 7951329
  • Suslova V.A., Suslov O.N., Kim E.E., Lipkin V.M. (1996). Organization of the gene for the beta-subunit of human photoreceptor cyclic GMP phosphodiesterase. Bioorg. Khim. 22: 256—263. PMID 8768262

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з PDE6B переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:8786 (англ.) . Архів оригіналу за 18 червня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.
  5. UniProt, P35913 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]