PSAP

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
PSAP
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи PSAP, GLBA, SAP1, prosaposin, SAP2, PSAPD, PARK24
Зовнішні ІД OMIM: 176801 MGI: 97783 HomoloGene: 37680 GeneCards: PSAP
Пов'язані генетичні захворювання
бронхіальна астма, encephalopathy due to prosaposin deficiency[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_002778
NM_001042465
NM_001042466
RefSeq (білок)
NP_001035930
NP_001035931
NP_002769
NP_002769.1
Локус (UCSC) Хр. 10: 71.82 – 71.85 Mb Хр. 10: 60.11 – 60.14 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

PSAP (англ. Prosaposin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 524 амінокислот, а молекулярна маса — 58 113[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MYALFLLASLLGAALAGPVLGLKECTRGSAVWCQNVKTASDCGAVKHCLQ
TVWNKPTVKSLPCDICKDVVTAAGDMLKDNATEEEILVYLEKTCDWLPKP
NMSASCKEIVDSYLPVILDIIKGEMSRPGEVCSALNLCESLQKHLAELNH
QKQLESNKIPELDMTEVVAPFMANIPLLLYPQDGPRSKPQPKDNGDVCQD
CIQMVTDIQTAVRTNSTFVQALVEHVKEECDRLGPGMADICKNYISQYSE
IAIQMMMHMQPKEICALVGFCDEVKEMPMQTLVPAKVASKNVIPALELVE
PIKKHEVPAKSDVYCEVCEFLVKEVTKLIDNNKTEKEILDAFDKMCSKLP
KSLSEECQEVVDTYGSSILSILLEEVSPELVCSMLHLCSGTRLPALTVHV
TQPKDGGFCEVCKKLVGYLDRNLEKNSTKQEILAALEKGCSFLPDPYQKQ
CDQFVAEYEPVLIEILVEVMDPSFVCLKIGACPSAHKPLLGTEKCIWGPS
YWCQNTETAAQCNAVEHCKRHVWN

Задіяний у такому біологічному процесі як метаболізм ліпідів. Локалізований у лізосомі. Також секретований назовні.

Література[ред. | ред. код]

  • Rorman E.G., Grabowski G.A. (1989). Molecular cloning of a human co-beta-glucosidase cDNA: evidence that four sphingolipid hydrolase activator proteins are encoded by single genes in humans and rats. Genomics. 5: 486—492. PMID 2515150 DOI:10.1016/0888-7543(89)90014-1
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Rorman E.G., Scheinker V., Grabowski G.A. (1992). Structure and evolution of the human prosaposin chromosomal gene. Genomics. 13: 312—318. PMID 1612590 DOI:10.1016/0888-7543(92)90247-P
  • Kondoh K., Hineno T., Sano A., Kakimoto Y. (1991). Isolation and characterization of prosaposin from human milk. Biochem. Biophys. Res. Commun. 181: 286—292. PMID 1958198 DOI:10.1016/S0006-291X(05)81415-9
  • Tyynela J., Palmer D.N., Baumann M., Haltia M. (1993). Storage of saposins A and D in infantile neuronal ceroid-lipofuscinosis. FEBS Lett. 330: 8—12. PMID 8370464 DOI:10.1016/0014-5793(93)80908-D
  • Dewji N.N., Wenger D.A., O'Brien J.S. (1987). Nucleotide sequence of cloned cDNA for human sphingolipid activator protein 1 precursor. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 84: 8652—8656. PMID 2825202 DOI:10.1073/pnas.84.23.8652

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з PSAP переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9498 (англ.) . Архів оригіналу за 18 червня 2017. Процитовано 21 серпня 2017.
  5. UniProt, P07602 (англ.) . Архів оригіналу за 14 липня 2017. Процитовано 21 серпня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]