RIN2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
RIN2
Ідентифікатори
Символи RIN2, MACS, RASSF4, Ras and Rab interactor 2
Зовнішні ІД OMIM: 610222 MGI: 1921280 HomoloGene: 32430 GeneCards: RIN2
Пов'язані генетичні захворювання
ожиріння, біполярний афективний розлад, шизофренія, RIN2 syndrome[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001242581
NM_018993
NM_001378236
NM_001378238
NM_028724
RefSeq (білок)
NP_001229510
NP_061866
NP_001365167
NP_083000
NP_001393437
NP_001393438
NP_001393439
Локус (UCSC) Хр. 20: 19.76 – 20 Mb Хр. 2: 145.52 – 145.73 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

RIN2 (англ. Ras and Rab interactor 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 895 амінокислот, а молекулярна маса — 100 163[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MTAWTMGARGLDKRGSFFKLIDTIASEIGELKQEMVRTDVNLENGLEPAE
THSMVRHKDGGYSEEEDVKTCARDSGYDSLSNRLSILDRLLHTHPIWLQL
SLSEEEAAEVLQAQPPGIFLVHKSTKMQKKVLSLRLPCEFGAPLKEFAIK
ESTYTFSLEGSGISFADLFRLIAFYCISRDVLPFTLKLPYAISTAKSEAQ
LEELAQMGLNFWSSPADSKPPNLPPPHRPLSSDGVCPASLRQLCLINGVH
SIKTRTPSELECSQTNGALCFINPLFLKVHSQDLSGGLKRPSTRTPNANG
TERTRSPPPRPPPPAINSLHTSPRLARTETQTSMPETVNHNKHGNVALPG
TKPTPIPPPRLKKQASFLEAEGGAKTLSGGRPGAGPELELGTAGSPGGAP
PEAAPGDCTRAPPPSSESRPPCHGGRQRLSDMSISTSSSDSLEFDRSMPL
FGYEADTNSSLEDYEGESDQETMAPPIKSKKKRSSSFVLPKLVKSQLQKV
SGVFSSFMTPEKRMVRRIAELSRDKCTYFGCLVQDYVSFLQENKECHVSS
TDMLQTIRQFMTQVKNYLSQSSELDPPIESLIPEDQIDVVLEKAMHKCIL
KPLKGHVEAMLKDFHMADGSWKQLKENLQLVRQRNPQELGVFAPTPDFVD
VEKIKVKFMTMQKMYSPEKKVMLLLRVCKLIYTVMENNSGRMYGADDFLP
VLTYVIAQCDMLELDTEIEYMMELLDPSLLHGEGGYYLTSAYGALSLIKN
FQEEQAARLLSSETRDTLRQWHKRRTTNRTIPSVDDFQNYLRVAFQEVNS
GCTGKTLLVRPYITTEDVCQICAEKFKVGDPEEYSLFLFVDETWQQLAED
TYPQKIKAELHSRPQPHIFHFVYKRIKNDPYGIIFQNGEEDLTTS

Кодований геном білок за функціями належить до активаторів гтфаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ендоцитоз, альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі.

Література[ред. | ред. код]

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з RIN2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:18750 (англ.) . Архів оригіналу за 15 вересня 2015. Процитовано 21 вересня 2017.
  5. UniProt, Q8WYP3 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 21 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]