RPGRIP1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
RPGRIP1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи RPGRIP1, CORD13, LCA6, RGI1, RGRIP, RPGRIP, RPGRIP1d, retinitis pigmentosa GTPase regulator interacting protein 1, RPGR interacting protein 1
Зовнішні ІД OMIM: 605446 MGI: 1932134 HomoloGene: 10679 GeneCards: RPGRIP1
Пов'язані генетичні захворювання
Leber congenital amaurosis 6, cone-rod dystrophy 13, cone-rod dystrophy[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001168515
NM_023879
RefSeq (білок)
NP_001161987
NP_076368
Локус (UCSC) Хр. 14: 21.28 – 21.35 Mb Хр. 14: 52.11 – 52.16 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

RPGRIP1 (англ. RPGR interacting protein 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 286 амінокислот, а молекулярна маса — 146 682[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MSHLVDPTSGDLPVRDIDAIPLVLPASKGKNMKTQPPLSRMNREELEDSF
FRLREDHMLVKELSWKQQDEIKRLRTTLLRLTAAGRDLRVAEEAAPLSET
ARRGQKAGWRQRLSMHQRPQMHRLQGHFHCVGPASPRRAQPRVQVGHRQL
HTAGAPVPEKPKRGPRDRLSYTAPPSFKEHATNENRGEVASKPSELVSGS
NSIISFSSVISMAKPIGLCMPNSAHIMASNTMQVEEPPKSPEKMWPKDEN
FEQRSSLECAQKAAELRASIKEKVELIRLKKLLHERNASLVMTKAQLTEV
QEAYETLLQKNQGILSAAHEALLKQVNELRAELKEESKKAVSLKSQLEDV
SILQMTLKEFQERVEDLEKERKLLNDNYDKLLESMLDSSDSSSQPHWSNE
LIAEQLQQQVSQLQDQLDAELEDKRKVLLELSREKAQNEDLKLEVTNILQ
KHKQEVELLQNAATISQPPDRQSEPATHPAVLQENTQIEPSEPKNQEEKK
LSQVLNELQVSHAETTLELEKTRDMLILQRKINVCYQEELEAMMTKADND
NRDHKEKLERLTRLLDLKNNRIKQLEGILRSHDLPTSEQLKDVAYGTRPL
SLCLETLPAHGDEDKVDISLLHQGENLFELHIHQAFLTSAALAQAGDTQP
TTFCTYSFYDFETHCTPLSVGPQPLYDFTSQYVMETDSLFLHYLQEASAR
LDIHQAMASEHSTLAAGWICFDRVLETVEKVHGLATLIGAGGEEFGVLEY
WMRLRFPIKPSLQACNKRKKAQVYLSTDVLGGRKAQEEEFRSESWEPQNE
LWIEITKCCGLRSRWLGTQPSPYAVYRFFTFSDHDTAIIPASNNPYFRDQ
ARFPVLVTSDLDHYLRREALSIHVFDDEDLEPGSYLGRARVPLLPLAKNE
SIKGDFNLTDPAEKPNGSIQVQLDWKFPYIPPESFLKPEAQTKGKDTKDS
SKISSEEEKASFPSQDQMASPEVPIEAGQYRSKRKPPHGGERKEKEHQVV
SYSRRKHGKRIGVQGKNRMEYLSLNILNGNTPEQVNYTEWKFSETNSFIG
DGFKNQHEEEEMTLSHSALKQKEPLHPVNDKESSEQGSEVSEAQTTDSDD
VIVPPMSQKYPKADSEKMCIEIVSLAFYPEAEVMSDENIKQVYVEYKFYD
LPLSETETPVSLRKPRAGEEIHFHFSKVIDLDPQEQQGRRRFLFDMLNGQ
DPDQGHLKFTVVSDPLDEEKKECEEVGYAYLQLWQILESGRDILEQELDI
VSPEDLATPIGRLKVSLQAAAVLHAIYKEMTEDLFS

Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинних відростках, війках.

Література[ред. | ред. код]

  • Boylan J.P., Wright A.F. (2000). Identification of a novel protein interacting with RPGR. Hum. Mol. Genet. 9: 2085—2093. PMID 10958647 DOI:10.1093/hmg/9.14.2085
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Mavlyutov T.A., Zhao H., Ferreira P.A. (2002). Species-specific subcellular localization of RPGR and RPGRIP isoforms: implications for the phenotypic variability of congenital retinopathies among species. Hum. Mol. Genet. 11: 1899—1907. PMID 12140192 DOI:10.1093/hmg/11.16.1899
  • Remans K., Burger M., Vetter I.R., Wittinghofer A. (2014). C2 domains as protein-protein interaction modules in the ciliary transition zone. Cell Rep. 8: 1—9. PMID 24981858 DOI:10.1016/j.celrep.2014.05.049

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]