RTN2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
RTN2
Ідентифікатори
Символи RTN2, NSP2, NSPL1, NSPLI, SPG12, reticulon 2
Зовнішні ІД OMIM: 603183 MGI: 107612 HomoloGene: 32180 GeneCards: RTN2
Пов'язані генетичні захворювання
hereditary spastic paraplegia 12[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_206902
NM_005619
NM_206900
NM_206901
NM_001025364
NM_013648
RefSeq (білок)
NP_005610
NP_996783
NP_996784
NP_001020535
NP_038676
Локус (UCSC) Хр. 19: 45.49 – 45.5 Mb Хр. 7: 19.02 – 19.03 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

RTN2 (англ. Reticulon 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 545 амінокислот, а молекулярна маса — 59 264[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MGQVLPVFAHCKEAPSTASSTPDSTEGGNDDSDFRELHTAREFSEEDEEE
TTSQDWGTPRELTFSYIAFDGVVGSGGRRDSTARRPRPQGRSVSEPRDQH
PQPSLGDSLESIPSLSQSPEPGRRGDPDTAPPSERPLEDLRLRLDHLGWV
ARGTGSGEDSSTSSSTPLEDEEPQEPNRLETGEAGEELDLRLRLAQPSSP
EVLTPQLSPGSGTPQAGTPSPSRSRDSNSGPEEPLLEEEEKQWGPLEREP
VRGQCLDSTDQLEFTVEPRLLGTAMEWLKTSLLLAVYKTVPILELSPPLW
TAIGWVQRGPTPPTPVLRVLLKWAKSPRSSGVPSLSLGADMGSKVADLLY
WKDTRTSGVVFTGLMVSLLCLLHFSIVSVAAHLALLLLCGTISLRVYRKV
LQAVHRGDGANPFQAYLDVDLTLTREQTERLSHQITSRVVSAATQLRHFF
LVEDLVDSLKLALLFYILTFVGAIFNGLTLLILGVIGLFTIPLLYRQHQA
QIDQYVGLVTNQLSHIKAKIRAKIPGTGALASAAAAVSGSKAKAE

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі.

Література[ред. | ред. код]

  • Roebroek A.J.M., Contreras B., Pauli I.G.L., Van de Ven W.J.M. (1998). cDNA cloning, genomic organization, and expression of the human RTN2 gene, a member of a gene family encoding reticulons. Genomics. 51: 98—106. PMID 9693037 DOI:10.1006/geno.1997.5175
  • Geisler J.G., Stubbs L.J., Wasserman W.W., Mucenski M.L. (1998). Molecular cloning of a novel mouse gene with predominant muscle and neural expression. Mamm. Genome. 9: 274—282. PMID 9530622 DOI:10.1007/s003359900748
  • Oertle T., Klinger M., Stuermer C.A.O., Schwab M.E. (2003). A reticular rhapsody: phylogenic evolution and nomenclature of the RTN/Nogo gene family. FASEB J. 17: 1238—1247. PMID 12832288 DOI:10.1096/fj.02-1166hyp
  • Urade T., Yamamoto Y., Zhang X., Ku Y., Sakisaka T. (2014). Identification and characterization of TMEM33 as a reticulon-binding protein. Kobe J. Med. Sci. 60: E57—E65. PMID 25612671

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]