SLC10A2

SLC10A2
Ідентифікатори
Символи	SLC10A2, ASBT, IBAT, ISBT, NTCP2, PBAM, solute carrier family 10 member 2, Ileal bile acid transporter, PBAM1
Зовнішні ІД	OMIM: 601295 MGI: 1201406 HomoloGene: 390 GeneCards: SLC10A2
Онтологія гена Молекулярна функція • symporter activity • bile acid:sodium symporter activity Клітинна компонента • integral component of membrane • Мікроворсинки • клітинна мембрана • integral component of plasma membrane • apical plasma membrane • мембрана Біологічний процес • ion transport • трансмембранний транспорт • bile acid and bile salt transport • sodium ion transport • response to bacterium Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	6555	20494
Ensembl	ENSG00000125255	ENSMUSG00000023073
UniProt	Q12908	P70172
RefSeq (мРНК)	NM_000452	NM_011388
RefSeq (білок)	NP_000443	NP_035518
Локус (UCSC)	Хр. 13: 103.04 – 103.07 Mb	Хр. 8: 5.13 – 5.16 Mb
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

SLC10A2 (англ. Solute carrier family 10 member 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 13-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 348 амінокислот, а молекулярна маса — 37 714.

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MNDPNSCVDN		ATVCSGASCV		VPESNFNNIL		SVVLSTVLTI		LLALVMFSMG
CNVEIKKFLG		HIKRPWGICV		GFLCQFGIMP		LTGFILSVAF		DILPLQAVVV
LIIGCCPGGT		ASNILAYWVD		GDMDLSVSMT		TCSTLLALGM		MPLCLLIYTK
MWVDSGSIVI		PYDNIGTSLV		SLVVPVSIGM		FVNHKWPQKA		KIILKIGSIA
GAILIVLIAV		VGGILYQSAW		IIAPKLWIIG		TIFPVAGYSL		GFLLARIAGL
PWYRCRTVAF		ETGMQNTQLC		STIVQLSFTP		EELNVVFTFP		LIYSIFQLAF
AAIFLGFYVA		YKKCHGKNKA		EIPESKENGT		EPESSFYKAN		GGFQPDEK

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт натрію, симпортний транспорт. Білок має сайт для зв'язування з іоном натрію. Локалізований у мембрані.

Література

• Wong M.H., Oelkers P., Dawson P.A. (1995). Identification of a mutation in the ileal sodium-dependent bile acid transporter gene that abolishes transport activity. J. Biol. Chem. 270: 27228—27234. PMID 7592981 DOI:10.1074/jbc.270.45.27228
• Oelkers P., Kirby L.C., Heubi J.E., Dawson P.A. (1997). Primary bile acid malabsorption caused by mutations in the ileal sodium-dependent bile acid transporter gene (SLC10A2). J. Clin. Invest. 99: 1880—1887. PMID 9109432 DOI:10.1172/JCI119355
• The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
• Montagnani M., Love M.W., Rossel P., Dawson P.A., Qvist P. (2001). Absence of dysfunctional ileal sodium-bile acid cotransporter gene mutations in patients with adult-onset idiopathic bile acid malabsorption. Scand. J. Gastroenterol. 36: 1077—1080. PMID 11589382 DOI:10.1080/003655201750422693

Див. також

• Хромосома 13