SLC22A12

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
SLC22A12
Ідентифікатори
Символи SLC22A12, solute carrier family 22 (organic anion/urate transporter), member 12, OAT4L, RST, URAT1, solute carrier family 22 member 12
Зовнішні ІД OMIM: 607096 MGI: 1195269 HomoloGene: 56442 GeneCards: SLC22A12
Пов'язані генетичні захворювання
подагра[1]
Реагує на сполуку
sulfinpyrazone, lesinurad, pratosartan[2]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001276326
NM_001276327
NM_144585
NM_153378
NM_009203
RefSeq (білок)
NP_001263255
NP_001263256
NP_653186
NP_700357
NP_033229
Локус (UCSC) Хр. 11: 64.59 – 64.6 Mb Хр. 19: 6.59 – 6.59 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SLC22A12 (англ. Solute carrier family 22 member 12) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 553 амінокислот, а молекулярна маса — 59 630[6].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAFSELLDLVGGLGRFQVLQTMALMVSIMWLCTQSMLENFSAAVPSHRCW
APLLDNSTAQASILGSLSPEALLAISIPPGPNQRPHQCRRFRQPQWQLLD
PNATATSWSEADTEPCVDGWVYDRSIFTSTIVAKWNLVCDSHALKPMAQS
IYLAGILVGAAACGPASDRFGRRLVLTWSYLQMAVMGTAAAFAPAFPVYC
LFRFLLAFAVAGVMMNTGTLLMEWTAARARPLVMTLNSLGFSFGHGLTAA
VAYGVRDWTLLQLVVSVPFFLCFLYSWWLAESARWLLTTGRLDWGLQELW
RVAAINGKGAVQDTLTPEVLLSAMREELSMGQPPASLGTLLRMPGLRFRT
CISTLCWFAFGFTFFGLALDLQALGSNIFLLQMFIGVVDIPAKMGALLLL
SHLGRRPTLAASLLLAGLCILANTLVPHEMGALRSALAVLGLGGVGAAFT
CITIYSSELFPTVLRMTAVGLGQMAARGGAILGPLVRLLGVHGPWLPLLV
YGTVPVLSGLAALLLPETQSLPLPDTIQDVQNQAVKKATHGTLGNSVLKS
TQF

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Stiburkova B., Stekrova J., Nakamura M., Ichida K. (2015). Hereditary renal hypouricemia type 1 and autosomal dominant polycystic kidney disease. Am. J. Med. Sci. 350: 268—271. PMID 26418379 DOI:10.1097/MAJ.0000000000000550

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]