SLC2A10

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
SLC2A10
Ідентифікатори
Символи SLC2A10, ATS, GLUT10, solute carrier family 2 member 10, ATORS
Зовнішні ІД OMIM: 606145 MGI: 2156687 HomoloGene: 38551 GeneCards: SLC2A10
Пов'язані генетичні захворювання
arterial tortuosity syndrome[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_030777
NM_130451
RefSeq (білок)
NP_110404
NP_569718
Локус (UCSC) Хр. 20: 46.71 – 46.74 Mb Хр. 2: 165.35 – 165.36 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SLC2A10 (англ. Solute carrier family 2 member 10) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 541 амінокислот, а молекулярна маса — 56 911[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MGHSPPVLPLCASVSLLGGLTFGYELAVISGALLPLQLDFGLSCLEQEFL
VGSLLLGALLASLVGGFLIDCYGRKQAILGSNLVLLAGSLTLGLAGSLAW
LVLGRAVVGFAISLSSMACCIYVSELVGPRQRGVLVSLYEAGITVGILLS
YALNYALAGTPWGWRHMFGWATAPAVLQSLSLLFLPAGTDETATHKDLIP
LQGGEAPKLGPGRPRYSFLDLFRARDNMRGRTTVGLGLVLFQQLTGQPNV
LCYASTIFSSVGFHGGSSAVLASVGLGAVKVAATLTAMGLVDRAGRRALL
LAGCALMALSVSGIGLVSFAVPMDSGPSCLAVPNATGQTGLPGDSGLLQD
SSLPPIPRTNEDQREPILSTAKKTKPHPRSGDPSAPPRLALSSALPGPPL
PARGHALLRWTALLCLMVFVSAFSFGFGPVTWLVLSEIYPVEIRGRAFAF
CNSFNWAANLFISLSFLDLIGTIGLSWTFLLYGLTAVLGLGFIYLFVPET
KGQSLAEIDQQFQKRRFTLSFGHRQNSTGIPYSRIEISAAS

Задіяний у такому біологічному процесі, як транспорт. Локалізований у цитоплазмі, мембрані.

Література

[ред. | ред. код]
  • McVie-Wylie A.J., Lamson D.R., Chen Y.T. (2001). Molecular cloning of a novel member of the GLUT family of transporters, SLC2A10 (GLUT10), localized on chromosome 20q13.1: a candidate gene for NIDDM susceptibility. Genomics. 72: 113—117. PMID 11247674 DOI:10.1006/geno.2000.6457
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з SLC2A10 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:13444 (англ.) . Архів оригіналу за 14 жовтня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.
  5. UniProt, O95528 (англ.) . Архів оригіналу за 30 липня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]