SLC38A2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
SLC38A2
Ідентифікатори
Символи SLC38A2, ATA2, PRO1068, SAT2, SNAT2, solute carrier family 38 member 2
Зовнішні ІД OMIM: 605180 MGI: 1915010 HomoloGene: 23132 GeneCards: SLC38A2
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001307936
NM_018976
NM_175121
NM_001355633
RefSeq (білок)
NP_001294865
NP_061849
NP_061849.2
NP_780330
NP_001342562
Локус (UCSC) Хр. 12: 46.36 – 46.37 Mb Хр. 15: 96.59 – 96.6 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SLC38A2 (англ. Solute carrier family 38 member 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 506 амінокислот, а молекулярна маса — 56 026[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MKKAEMGRFSISPDEDSSSYSSNSDFNYSYPTKQAALKSHYADVDPENQN
FLLESNLGKKKYETEFHPGTTSFGMSVFNLSNAIVGSGILGLSYAMANTG
IALFIILLTFVSIFSLYSVHLLLKTANEGGSLLYEQLGYKAFGLVGKLAA
SGSITMQNIGAMSSYLFIVKYELPLVIQALTNIEDKTGLWYLNGNYLVLL
VSLVVILPLSLFRNLGYLGYTSGLSLLCMVFFLIVVICKKFQVPCPVEAA
LIINETINTTLTQPTALVPALSHNVTENDSCRPHYFIFNSQTVYAVPILI
FSFVCHPAVLPIYEELKDRSRRRMMNVSKISFFAMFLMYLLAALFGYLTF
YEHVESELLHTYSSILGTDILLLIVRLAVLMAVTLTVPVVIFPIRSSVTH
LLCASKDFSWWRHSLITVSILAFTNLLVIFVPTIRDIFGFIGASAASMLI
FILPSAFYIKLVKKEPMKSVQKIGALFFLLSGVLVMTGSMALIVLDWVHN
APGGGH

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт натрію, транспорт амінокислот, симпортний транспорт, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іоном натрію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

[ред. | ред. код]
  • Nagase T., Kikuno R., Ishikawa K., Hirosawa M., Ohara O. (2000). Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVI. The complete sequences of 150 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro. DNA Res. 7: 65—73. PMID 10718198 DOI:10.1093/dnares/7.1.65
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Palii S.S., Chen H., Kilberg M.S. (2004). Transcriptional control of the human sodium-coupled neutral amino acid transporter system A gene by amino acid availability is mediated by an intronic element. J. Biol. Chem. 279: 3463—3471. PMID 14623874 DOI:10.1074/jbc.M310483200
  • Gonzalez-Gonzalez I.M., Cubelos B., Gimenez C., Zafra F. (2005). Immunohistochemical localization of the amino acid transporter SNAT2 in the rat brain. Neuroscience. 130: 61—73. PMID 15561425 DOI:10.1016/j.neuroscience.2004.09.023
  • Melone M., Varoqui H., Erickson J.D., Conti F. (2006). Localization of the Na(+)-coupled neutral amino acid transporter 2 in the cerebral cortex. Neuroscience. 140: 281—292. PMID 16616430 DOI:10.1016/j.neuroscience.2006.02.042

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:13448 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.
  4. UniProt, Q96QD8 (англ.) . Архів оригіналу за 31 липня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]