SLC39A4

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
SLC39A4
Ідентифікатори
Символи SLC39A4, AEZ, AWMS2, ZIP4, solute carrier family 39 member 4
Зовнішні ІД OMIM: 607059 MGI: 1919277 HomoloGene: 15638 GeneCards: SLC39A4
Пов'язані генетичні захворювання
acrodermatitis enteropathica[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001280557
NM_017767
NM_130849
NM_001374839
NM_028064
RefSeq (білок)
NP_001267486
NP_060237
NP_570901
NP_001361768
NP_082340
Локус (UCSC) Хр. 8: 144.41 – 144.42 Mb Хр. 15: 76.5 – 76.5 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SLC39A4 (англ. Solute carrier family 39 member 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 8-й хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 647 амінокислот, а молекулярна маса — 68 408[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MASLVSLELGLLLAVLVVTATASPPAGLLSLLTSGQGALDQEALGGLLNT
LADRVHCANGPCGKCLSVEDALGLGEPEGSGLPPGPVLEARYVARLSAAA
VLYLSNPEGTCEDARAGLWASHADHLLALLESPKALTPGLSWLLQRMQAR
AAGQTPKMACVDIPQLLEEAVGAGAPGSAGGVLAALLDHVRSGSCFHALP
SPQYFVDFVFQQHSSEVPMTLAELSALMQRLGVGREAHSDHSHRHRGASS
RDPVPLISSSNSSSVWDTVCLSARDVMAAYGLSEQAGVTPEAWAQLSPAL
LQQQLSGACTSQSRPPVQDQLSQSERYLYGSLATLLICLCAVFGLLLLTC
TGCRGVTHYILQTFLSLAVGAVTGDAVLHLTPKVLGLHTHSEEGLSPQPT
WRLLAMLAGLYAFFLFENLFNLLLPRDPEDLEDGPCGHSSHSHGGHSHGV
SLQLAPSELRQPKPPHEGSRADLVAEESPELLNPEPRRLSPELRLLPYMI
TLGDAVHNFADGLAVGAAFASSWKTGLATSLAVFCHELPHELGDFAALLH
AGLSVRQALLLNLASALTAFAGLYVALAVGVSEESEAWILAVATGLFLYV
ALCDMLPAMLKVRDPRPWLLFLLHNVGLLGGWTVLLLLSLYEDDITF

Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іоном цинку. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, ендосомах.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Wang K., Zhou B., Kuo Y.-M., Zemansky J., Gitschier J. (2002). A novel member of a zinc transporter family is defective in acrodermatitis enteropathica. Am. J. Hum. Genet. 71: 66—73. PMID 12032886 DOI:10.1086/341125
  • Nakano A., Nakano H., Nomura K., Toyomaki Y., Hanada K. (2003). Novel SLC39A4 mutations in acrodermatitis enteropathica. J. Invest. Dermatol. 120: 963—966. PMID 12787121 DOI:10.1046/j.1523-1747.2003.12243.x

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]