SLC7A6

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
SLC7A6
Ідентифікатори
Символи SLC7A6, LAT-2, LAT3, y+LAT-2, solute carrier family 7 member 6
Зовнішні ІД OMIM: 605641 MGI: 2142598 HomoloGene: 62496 GeneCards: SLC7A6
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001076785
NM_003983
NM_178798
NM_001357381
NM_001357382
RefSeq (білок)
NP_001070253
NP_003974
NP_001070253.1
NP_003974.3
NP_848913
NP_001344310
NP_001344311
Локус (UCSC) Хр. 16: 68.26 – 68.3 Mb Хр. 8: 106.9 – 106.93 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SLC7A6 (англ. Solute carrier family 7 member 6) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 515 амінокислот, а молекулярна маса — 56 828[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MEAREPGRPTPTYHLVPNTSQSQVEEDVSSPPQRSSETMQLKKEISLLNG
VSLVVGNMIGSGIFVSPKGVLVHTASYGMSLIVWAIGGLFSVVGALCYAE
LGTTITKSGASYAYILEAFGGFIAFIRLWVSLLVVEPTGQAIIAITFANY
IIQPSFPSCDPPYLACRLLAAACICLLTFVNCAYVKWGTRVQDTFTYAKV
VALIAIIVMGLVKLCQGHSEHFQDAFEGSSWDMGNLSLALYSALFSYSGW
DTLNFVTEEIKNPERNLPLAIGISMPIVTLIYILTNVAYYTVLNISDVLS
SDAVAVTFADQTFGMFSWTIPIAVALSCFGGLNASIFASSRLFFVGSREG
HLPDLLSMIHIERFTPIPALLFNCTMALIYLIVEDVFQLINYFSFSYWFF
VGLSVVGQLYLRWKEPKRPRPLKLSVFFPIVFCICSVFLVIVPLFTDTIN
SLIGIGIALSGVPFYFMGVYLPESRRPLFIRNVLAAITRGTQQLCFCVLT
ELDVAEEKKDERKTD

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт амінокислот. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Broeer A., Wagner C.A., Lang F., Broeer S. (2000). The heterodimeric amino acid transporter 4F2hc/y+LAT2 mediates arginine efflux in exchange with glutamine. Biochem. J. 349: 787—795. PMID 10903140 DOI:10.1042/bj3490787
  • Arancibia-Garavilla Y., Toledo F., Casanello P., Sobrevia L. (2003). Nitric oxide synthesis requires activity of the cationic and neutral amino acid transport system y+L in human umbilical vein endothelium. Exp. Physiol. 88: 699—710. PMID 14603368 DOI:10.1113/eph8802647
  • Chubb S., Kingsland A.L., Broeer A., Broeer S. (2006). Mutation of the 4F2 heavy-chain carboxy terminus causes y+ LAT2 light-chain dysfunction. Mol. Membr. Biol. 23: 255—267. PMID 16785209 DOI:10.1080/09687860600652968
  • Rotmann A., Simon A., Martine U., Habermeier A., Closs E.I. (2007). Activation of classical protein kinase C decreases transport via systems y+ and y+L. Am. J. Physiol. 292: C2259—C2268. PMID 17329401 DOI:10.1152/ajpcell.00323.2006

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11064 (англ.) . Архів оригіналу за 14 жовтня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.
  4. UniProt, Q92536 (англ.) . Архів оригіналу за 31 липня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]