SLC8A1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
SLC8A1
Ідентифікатори
Символи SLC8A1, NCX1, solute carrier family 8 member A1
Зовнішні ІД OMIM: 182305 MGI: 107956 HomoloGene: 69090 GeneCards: SLC8A1
Пов'язані генетичні захворювання
morbid obesity, ожиріння[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001112798
NM_001286684
NM_011406
RefSeq (білок)
NP_001106269
NP_001273613
NP_035536
Локус (UCSC) Хр. 2: 40.1 – 40.61 Mb Хр. 17: 81.68 – 82.05 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SLC8A1 (англ. Solute carrier family 8 member A1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 2-й хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 973 амінокислот, а молекулярна маса — 108 547[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MYNMRRLSLSPTFSMGFHLLVTVSLLFSHVDHVIAETEMEGEGNETGECT
GSYYCKKGVILPIWEPQDPSFGDKIARATVYFVAMVYMFLGVSIIADRFM
SSIEVITSQEKEITIKKPNGETTKTTVRIWNETVSNLTLMALGSSAPEIL
LSVIEVCGHNFTAGDLGPSTIVGSAAFNMFIIIALCVYVVPDGETRKIKH
LRVFFVTAAWSIFAYTWLYIILSVISPGVVEVWEGLLTFFFFPICVVFAW
VADRRLLFYKYVYKRYRAGKQRGMIIEHEGDRPSSKTEIEMDGKVVNSHV
ENFLDGALVLEVDERDQDDEEARREMARILKELKQKHPDKEIEQLIELAN
YQVLSQQQKSRAFYRIQATRLMTGAGNILKRHAADQARKAVSMHEVNTEV
TENDPVSKIFFEQGTYQCLENCGTVALTIIRRGGDLTNTVFVDFRTEDGT
ANAGSDYEFTEGTVVFKPGDTQKEIRVGIIDDDIFEEDENFLVHLSNVKV
SSEASEDGILEANHVSTLACLGSPSTATVTIFDDDHAGIFTFEEPVTHVS
ESIGIMEVKVLRTSGARGNVIVPYKTIEGTARGGGEDFEDTCGELEFQND
EIVKTISVKVIDDEEYEKNKTFFLEIGEPRLVEMSEKKALLLNELGGFTI
TGKYLFGQPVFRKVHAREHPILSTVITIADEYDDKQPLTSKEEEERRIAE
MGRPILGEHTKLEVIIEESYEFKSTVDKLIKKTNLALVVGTNSWREQFIE
AITVSAGEDDDDDECGEEKLPSCFDYVMHFLTVFWKVLFAFVPPTEYWNG
WACFIVSILMIGLLTAFIGDLASHFGCTIGLKDSVTAVVFVALGTSVPDT
FASKVAATQDQYADASIGNVTGSNAVNVFLGIGVAWSIAAIYHAANGEQF
KVSPGTLAFSVTLFTIFAFINVGVLLYRRRPEIGGELGGPRTAKLLTSCL
FVLLWLLYIFFSSLEAYCHIKGF

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт натрію, транспорт кальцію, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з молекулою кальмодуліну, іонами металів, іоном кальцію, іоном натрію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

[ред. | ред. код]
  • Komuro I., Wenninger K.E., Philipson K.D., Izumo S. (1992). Molecular cloning and characterization of the human cardiac Na+/Ca2+ exchanger cDNA. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 89: 4769—4773. PMID 1374913 DOI:10.1073/pnas.89.10.4769
  • Van Eylen F., Bollen A., Herchuelz A. (2001). NCX1 Na/Ca exchanger splice variants in pancreatic islet cells. J. Endocrinol. 168: 517—526. PMID 11241183 DOI:10.1677/joe.0.1680517
  • Lundquist P., Lundgren T., Gritli-Linde A., Linde A. (2000). Na+/Ca2+ exchanger isoforms of rat odontoblasts and osteoblasts. Calcif. Tissue Int. 67: 60—67. PMID 10908415 DOI:10.1007/s00223001098
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Ren X., Philipson K.D. (2013). The topology of the cardiac Na(+)/Ca(2)(+) exchanger, NCX1. J. Mol. Cell. Cardiol. 57: 68—71. PMID 23376057 DOI:10.1016/j.yjmcc.2013.01.010
  • Khananshvili D. (2013). The SLC8 gene family of sodium-calcium exchangers (NCX) - structure, function, and regulation in health and disease. Mol. Aspects Med. 34: 220—235. PMID 23506867 DOI:10.1016/j.mam.2012.07.003

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з SLC8A1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11068 (англ.) . Архів оригіналу за 14 жовтня 2017. Процитовано 18 вересня 2017.
  5. UniProt, P32418 (англ.) . Архів оригіналу за 21 липня 2017. Процитовано 18 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]