SLC9A1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
SLC9A1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи SLC9A1, APNH, NHE-1, NHE1, PPP1R143, LIKNS, Sodium–hydrogen antiporter 1, solute carrier family 9 member A1
Зовнішні ІД OMIM: 107310 MGI: 102462 HomoloGene: 20660 GeneCards: SLC9A1
Пов'язані генетичні захворювання
autosomal recessive spinocerebellar ataxia 19[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_003047
NM_016981
NM_001358455
RefSeq (білок)
NP_003038
NP_058677
NP_001345384
Локус (UCSC) Хр. 1: 27.1 – 27.17 Mb Хр. 4: 133.1 – 133.15 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SLC9A1 (англ. Solute carrier family 9 member A1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми[4]. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 815 амінокислот, а молекулярна маса — 90 763[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MVLRSGICGLSPHRIFPSLLVVVALVGLLPVLRSHGLQLSPTASTIRSSE
PPRERSIGDVTTAPPEVTPESRPVNHSVTDHGMKPRKAFPVLGIDYTHVR
TPFEISLWILLACLMKIGFHVIPTISSIVPESCLLIVVGLLVGGLIKGVG
ETPPFLQSDVFFLFLLPPIILDAGYFLPLRQFTENLGTILIFAVVGTLWN
AFFLGGLMYAVCLVGGEQINNIGLLDNLLFGSIISAVDPVAVLAVFEEIH
INELLHILVFGESLLNDAVTVVLYHLFEEFANYEHVGIVDIFLGFLSFFV
VALGGVLVGVVYGVIAAFTSRFTSHIRVIEPLFVFLYSYMAYLSAELFHL
SGIMALIASGVVMRPYVEANISHKSHTTIKYFLKMWSSVSETLIFIFLGV
STVAGSHHWNWTFVISTLLFCLIARVLGVLGLTWFINKFRIVKLTPKDQF
IIAYGGLRGAIAFSLGYLLDKKHFPMCDLFLTAIITVIFFTVFVQGMTIR
PLVDLLAVKKKQETKRSINEEIHTQFLDHLLTGIEDICGHYGHHHWKDKL
NRFNKKYVKKCLIAGERSKEPQLIAFYHKMEMKQAIELVESGGMGKIPSA
VSTVSMQNIHPKSLPSERILPALSKDKEEEIRKILRNNLQKTRQRLRSYN
RHTLVADPYEEAWNQMLLRRQKARQLEQKINNYLTVPAHKLDSPTMSRAR
IGSDPLAYEPKEDLPVITIDPASPQSPESVDLVNEELKGKVLGLSRDPAK
VAEEDEDDDGGIMMRSKETSSPGTDDVFTPAPSDSPSSQRIQRCLSDPGP
HPEPGEGEPFFPKGQ

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт натрію, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з молекулою кальмодуліну, іоном натрію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, ендоплазматичному ретикулумі.

Література

[ред. | ред. код]
  • Sardet C., Franchi A., Pouyssegur J. (1989). Molecular cloning, primary structure, and expression of the human growth factor-activatable Na+/H+ antiporter. Cell. 56: 271—280. PMID 2536298 DOI:10.1016/0092-8674(89)90901-X
  • Sardet C., Counillon L., Franchi A., Pouyssegur J. (1990). Growth factors induce phosphorylation of the Na+/H+ antiporter, glycoprotein of 110 kD. Science. 247: 723—726. PMID 2154036 DOI:10.1126/science.2154036
  • Fliegel L., Dyck J.R., Wang H., Fong C., Haworth R.S. (1993). Cloning and analysis of the human myocardial Na+/H+ exchanger. Mol. Cell. Biochem. 125: 137—143. PMID 8283968 DOI:10.1007/BF00936442
  • Garden O.A., Musk P., Worthington-White D.A., Dewey M.J., Rich I.N. (2000). Silent polymorphisms within the coding region of human sodium/hydrogen exchanger isoform-1 cDNA in peripheral blood mononuclear cells of leukemia patients: a comparison with healthy controls. Cancer Genet. Cytogenet. 120: 37—43. PMID 10913675 DOI:10.1016/S0165-4608(99)00246-0
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Counillon L., Pouyssegur J., Reithmeier R.A. (1994). The Na+/H+ exchanger NHE-1 possesses N- and O-linked glycosylation restricted to the first N-terminal extracellular domain. Biochemistry. 33: 10463—10469. PMID 8068684 DOI:10.1021/bi00200a030

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]