SLURP1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
SLURP1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи SLURP1, ANUP, ARS, ArsB, LY6LS, MDM, secreted LY6/PLAUR domain containing 1, LY6-MT
Зовнішні ІД OMIM: 606119 MGI: 1930923 HomoloGene: 10710 GeneCards: SLURP1
Пов'язані генетичні захворювання
Mal de Meleda[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_020427
NM_020519
RefSeq (білок)
NP_065160
NP_065265
Локус (UCSC) Хр. 8: 142.74 – 142.74 Mb Хр. 15: 74.6 – 74.6 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SLURP1 (англ. Secreted LY6/PLAUR domain containing 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 103 амінокислот, а молекулярна маса — 11 186[5].

Послідовність амінокислот

Кодований геном білок за функцією належить до цитокінів. Секретований назовні.

Література

[ред. | ред. код]
  • Arredondo J., Chernyavsky A.I., Webber R.J., Grando S.A. (2005). Biological effects of SLURP-1 on human keratinocytes. J. Invest. Dermatol. 125: 1236—1241. PMID 16354194 DOI:10.1111/j.0022-202X.2005.23973.x
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Ridge R.J., Sloane N.H. (1996). Partial N-terminal amino acid sequence of the anti-neoplastic urinary protein (ANUP) and the anti-tumour effect of the N-terminal nonapeptide of the unique cytokine present in human granulocytes. Cytokine. 8: 1—5. PMID 8742060 DOI:10.1006/cyto.1996.0001
  • Swamynathan S., Swamynathan S.K. (2014). SLURP-1 modulates corneal homeostasis by serving as a soluble scavenger of urokinase-type plasminogen activator. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 55: 6251—6261. PMID 25168896 DOI:10.1167/iovs.14-15107
  • Yerebakan O., Hu G., Yilmaz E., Celebi J.T. (2003). A novel mutation in the ARS (component B) gene encoding SLURP-1 in a family with Mal de Meleda. Clin. Exp. Dermatol. 28: 542—544. PMID 12950349 DOI:10.1046/j.1365-2230.2003.01342.x
  • Nellen R.G., van Geel M., Steijlen P.M., van Steensel M.A. (2009). Compound heterozygosity for ARS component B mutations in a Dutch patient with mal de Meleda. Br. J. Dermatol. 160: 878—880. PMID 19120323 DOI:10.1111/j.1365-2133.2008.08980.x

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з SLURP1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:18746 (англ.) . Архів оригіналу за 22 березня 2016. Процитовано 7 вересня 2017.
  5. UniProt, P55000 (англ.) . Архів оригіналу за 3 січня 2018. Процитовано 7 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]