SPRY4

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
SPRY4
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи SPRY4, HH17, sprouty RTK signaling antagonist 4
Зовнішні ІД OMIM: 607984 MGI: 1345144 HomoloGene: 8042 GeneCards: SPRY4
Пов'язані генетичні захворювання
hypogonadotropic hypogonadism 17 with or without anosmia[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001127496
NM_001293289
NM_001293290
NM_030964
NM_011898
RefSeq (білок)
NP_001120968
NP_001280218
NP_001280219
NP_112226
NP_036028
Локус (UCSC) Хр. 5: 142.31 – 142.33 Mb Хр. 18: 38.72 – 38.73 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SPRY4 (англ. Sprouty RTK signaling antagonist 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 299 амінокислот, а молекулярна маса — 32 541[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MEPPIPQSAPLTPNSVMVQPLLDSRMSHSRLQHPLTILPIDQVKTSHVEN
DYIDNPSLALTTGPKRTRGGAPELAPTPARCDQDVTHHWISFSGRPSSVS
SSSSTSSDQRLLDHMAPPPVADQASPRAVRIQPKVVHCQPLDLKGPAVPP
ELDKHFLLCEACGKCKCKECASPRTLPSCWVCNQECLCSAQTLVNYGTCM
CLVQGIFYHCTNEDDEGSCADHPCSCSRSNCCARWSFMGALSVVLPCLLC
YLPATGCVKLAQRGYDRLRRPGCRCKHTNSVICKAASGDAKTSRPDKPF

Кодований геном білок за функціями належить до білків розвитку, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, мембрані, клітинних відростках.

Література

[ред. | ред. код]
  • Ding W., Bellusci S., Shi W., Warburton D. (2004). Genomic structure and promoter characterization of the human Sprouty4 gene, a novel regulator of lung morphogenesis. Am. J. Physiol. 287: L52—L59. PMID 14977631 DOI:10.1152/ajplung.00430.2003
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з SPRY4 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:15533 (англ.) . Архів оригіналу за 6 квітня 2016. Процитовано 5 вересня 2017.
  5. UniProt, Q9C004 (англ.) . Архів оригіналу за 10 квітня 2017. Процитовано 5 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]