SYVN1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
SYVN1
Ідентифікатори
Символи SYVN1, DER3, HRD1, synoviolin 1
Зовнішні ІД OMIM: 608046 MGI: 1921376 HomoloGene: 32700 GeneCards: SYVN1
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_032431
NM_172230
NM_001164709
NM_028769
RefSeq (білок)
NP_115807
NP_757385
NP_001158181
NP_083045
Локус (UCSC) Хр. 11: 65.12 – 65.13 Mb Хр. 19: 6.1 – 6.1 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SYVN1 (англ. Synoviolin 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 617 амінокислот, а молекулярна маса — 67 685[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MFRTAVMMAASLALTGAVVAHAYYLKHQFYPTVVYLTKSSPSMAVLYIQA
FVLVFLLGKVMGKVFFGQLRAAEMEHLLERSWYAVTETCLAFTVFRDDFS
PRFVALFTLLLFLKCFHWLAEDRVDFMERSPNISWLFHCRIVSLMFLLGI
LDFLFVSHAYHSILTRGASVQLVFGFEYAILMTMVLTIFIKYVLHSVDLQ
SENPWDNKAVYMLYTELFTGFIKVLLYMAFMTIMIKVHTFPLFAIRPMYL
AMRQFKKAVTDAIMSRRAIRNMNTLYPDATPEELQAMDNVCIICREEMVT
GAKRLPCNHIFHTSCLRSWFQRQQTCPTCRMDVLRASLPAQSPPPPEPAD
QGPPPAPHPPPLLPQPPNFPQGLLPPFPPGMFPLWPPMGPFPPVPPPPSS
GEAVAPPSTSAAALSRPSGAATTTAAGTSATAASATASGPGSGSAPEAGP
APGFPFPPPWMGMPLPPPFAFPPMPVPPAGFAGLTPEELRALEGHERQHL
EARLQSLRNIHTLLDAAMLQINQYLTVLASLGPPRPATSVNSTEETATTV
VAAASSTSIPSSEATTPTPGASPPAPEMERPPAPESVGTEEMPEDGEPDA
AELRRRRLQKLESPVAH

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як відповідь на стрес, убіквітинування білків, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі.

Література

[ред. | ред. код]
  • Kaneko M., Ishiguro M., Niinuma Y., Uesugi M., Nomura Y. (2002). Human HRD1 protects against ER stress-induced apoptosis through ER-associated degradation. FEBS Lett. 532: 147—152. PMID 12459480 DOI:10.1016/S0014-5793(02)03660-8
  • Nagase T., Nakayama M., Nakajima D., Kikuno R., Ohara O. (2001). Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro. DNA Res. 8: 85—95. PMID 11347906 DOI:10.1093/dnares/8.2.85
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Lilley B.N., Ploegh H.L. (2005). Multiprotein complexes that link dislocation, ubiquitination, and extraction of misfolded proteins from the endoplasmic reticulum membrane. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102: 14296—14301. PMID 16186509 DOI:10.1073/pnas.0505014102
  • Arteaga M.F., Wang L., Ravid T., Hochstrasser M., Canessa C.M. (2006). An amphipathic helix targets serum and glucocorticoid-induced kinase 1 to the endoplasmic reticulum-associated ubiquitin-conjugation machinery. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103: 11178—11183. PMID 16847254 DOI:10.1073/pnas.0604816103
  • Christianson J.C., Shaler T.A., Tyler R.E., Kopito R.R. (2008). OS-9 and GRP94 deliver mutant alpha1-antitrypsin to the Hrd1-SEL1L ubiquitin ligase complex for ERAD. Nat. Cell Biol. 10: 272—282. PMID 18264092 DOI:10.1038/ncb1689

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:20738 (англ.) . Архів оригіналу за 6 квітня 2016. Процитовано 8 вересня 2017.
  4. UniProt, Q86TM6 (англ.) . Архів оригіналу за 28 січня 2018. Процитовано 8 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]