TMC8

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
TMC8
Ідентифікатори
Символи TMC8, EV2, EVER2, EVIN2, transmembrane channel like 8
Зовнішні ІД OMIM: 605829 MGI: 2669037 HomoloGene: 45126 GeneCards: TMC8
Пов'язані генетичні захворювання
epidermodysplasia verruciformis[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_152468
NM_001195088
NM_001195089
NM_001195090
NM_181856
RefSeq (білок)
NP_689681
NP_001182017
NP_001182018
NP_001182019
NP_862904
Локус (UCSC) Хр. 17: 78.13 – 78.14 Mb Хр. 11: 117.67 – 117.68 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

TMC8 (англ. Transmembrane channel like 8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 726 амінокислот, а молекулярна маса — 81 641[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MLLPRSVSSERAPGVPEPEELWEAEMERLRGSGTPVRGLPYAMMDKRLIW
QLREPAGVQTLRWQRWQRRRQTVERRLREAAQRLARGLGLWEGALYEIGG
LFGTGIRSYFTFLRFLLLLNLLSLLLTASFVLLPLVWLRPPDPGPTLNLT
LQCPGSRQSPPGVLRFHNQLWHVLTGRAFTNTYLFYGAYRVGPESSSVYS
IRLAYLLSPLACLLLCFCGTLRRMVKGLPQKTLLGQGYQAPLSAKVFSSW
DFCIRVQEAATIKKHEISNEFKVELEEGRRFQLMQQQTRAQTACRLLSYL
RVNVLNGLLVVGAISAIFWATKYSQDNKEESLFLLLQYLPPGVIALVNFL
GPLLFTFLVQLENYPPNTEVNLTLIWCVVLKLASLGMFSVSLGQTILCIG
RDKSSCESYGYNVCDYQCWENSVGEELYKLSIFNFLLTVAFAFLVTLPRR
LLVDRFSGRFWAWLEREEFLVPKNVLDIVAGQTVTWMGLFYCPLLPLLNS
VFLFLTFYIKKYTLLKNSRASSRPFRASSSTFFFQLVLLLGLLLAAVPLG
YVVSSIHSSWDCGLFTNYSAPWQVVPELVALGLPPIGQRALHYLGSHAFS
FPLLIMLSLVLTVCVSQTQANARAIHRLRKQLVWQVQEKWHLVEDLSRLL
PEPGPSDSPGPKYPASQASRPQSFCPGCPCPGSPGHQAPRPGPSVVDAAG
LRSPCPGQHGAPASARRFRFPSGAEL

Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі.

Література[ред. | ред. код]

  • Kurima K., Yang Y., Sorber K., Griffith A.J. (2003). Characterization of the transmembrane channel-like (TMC) gene family: functional clues from hearing loss and epidermodysplasia verruciformis. Genomics. 82: 300—308. PMID 12906855 DOI:10.1016/S0888-7543(03)00154-X
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]