UNC5B

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
UNC5B
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи UNC5B, UNC5H2, p53RDL1, unc-5 netrin receptor B
Зовнішні ІД OMIM: 607870 MGI: 894703 HomoloGene: 32538 GeneCards: UNC5B
Пов'язані генетичні захворювання
розлад дефіциту уваги та гіперактивності[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001244889
NM_170744
NM_029770
NM_001359273
RefSeq (білок)
NP_001231818
NP_734465
NP_084046
NP_001346202
Локус (UCSC) Хр. 10: 71.21 – 71.3 Mb Хр. 10: 60.6 – 60.67 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

UNC5B (англ. Unc-5 netrin receptor B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 10-й хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 945 амінокислот, а молекулярна маса — 103 638[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MGARSGARGALLLALLLCWDPRLSQAGTDSGSEVLPDSFPSAPAEPLPYF
LQEPQDAYIVKNKPVELRCRAFPATQIYFKCNGEWVSQNDHVTQEGLDEA
TGLRVREVQIEVSRQQVEELFGLEDYWCQCVAWSSAGTTKSRRAYVRIAY
LRKNFDQEPLGKEVPLDHEVLLQCRPPEGVPVAEVEWLKNEDVIDPTQDT
NFLLTIDHNLIIRQARLSDTANYTCVAKNIVAKRRSTTATVIVYVNGGWS
SWAEWSPCSNRCGRGWQKRTRTCTNPAPLNGGAFCEGQAFQKTACTTICP
VDGAWTEWSKWSACSTECAHWRSRECMAPPPQNGGRDCSGTLLDSKNCTD
GLCMQNKKTLSDPNSHLLEASGDAALYAGLVVAIFVVVAILMAVGVVVYR
RNCRDFDTDITDSSAALTGGFHPVNFKTARPSNPQLLHPSVPPDLTASAG
IYRGPVYALQDSTDKIPMTNSPLLDPLPSLKVKVYSSSTTGSGPGLADGA
DLLGVLPPGTYPSDFARDTHFLHLRSASLGSQQLLGLPRDPGSSVSGTFG
CLGGRLSIPGTGVSLLVPNGAIPQGKFYEMYLLINKAESTLPLSEGTQTV
LSPSVTCGPTGLLLCRPVILTMPHCAEVSARDWIFQLKTQAHQGHWEEVV
TLDEETLNTPCYCQLEPRACHILLDQLGTYVFTGESYSRSAVKRLQLAVF
APALCTSLEYSLRVYCLEDTPVALKEVLELERTLGGYLVEEPKPLMFKDS
YHNLRLSLHDLPHAHWRSKLLAKYQEIPFYHIWSGSQKALHCTFTLERHS
LASTELTCKICVRQVEGEGQIFQLHTTLAETPAGSLDTLCSAPGSTVTTQ
LGPYAFKIPLSIRQKICNSLDAPNSRGNDWRMLAQKLSMDRYLNYFATKA
SPTGVILDLWEALQQDDGDLNSLASALEEMGKSEMLVAVATDGDC

Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, білків розвитку, фосфопротеїнів, ліпопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як апоптоз, ангіогенез, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література[ред. | ред. код]

  • Komatsuzaki K., Dalvin S., Kinane T.B. (2002). Modulation of G(ialpha(2)) signaling by the axonal guidance molecule UNC5H2. Biochem. Biophys. Res. Commun. 297: 898—905. PMID 12359238 DOI:10.1016/S0006-291X(02)02277-5
  • Tanikawa C., Matsuda K., Fukuda S., Nakamura Y., Arakawa H. (2003). p53RDL1 regulates of p53-dependent apoptosis. Nat. Cell Biol. 5: 216—223. PMID 12598906 DOI:10.1038/ncb943

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з UNC5B переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:12568 (англ.) . Архів оригіналу за 13 березня 2017. Процитовано 19 вересня 2017.
  5. UniProt, Q8IZJ1 (англ.) . Архів оригіналу за 5 жовтня 2017. Процитовано 19 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]