UPF2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
UPF2
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи UPF2, HRENT2, smg-3, UPF2 regulator of nonsense transcripts homolog (yeast), regulator of nonsense mediated mRNA decay, UPF2 regulator of nonsense mediated mRNA decay
Зовнішні ІД OMIM: 605529 MGI: 2449307 HomoloGene: 6101 GeneCards: UPF2
Пов'язані генетичні захворювання
рак простати[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_015542
NM_080599
NM_001081132
RefSeq (білок)
NP_056357
NP_542166
NP_001074601
Локус (UCSC) Хр. 10: 11.92 – 12.04 Mb Хр. 2: 5.96 – 6.06 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

UPF2 (англ. UPF2, regulator of nonsense mediated mRNA decay) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 272 амінокислот, а молекулярна маса — 147 810[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MPAERKKPASMEEKDSLPNNKEKDCSERRTVSSKERPKDDIKLTAKKEVS
KAPEDKKKRLEDDKRKKEDKERKKKDEEKVKAEEESKKKEEEEKKKHQEE
ERKKQEEQAKRQQEEEAAAQMKEKEESIQLHQEAWERHHLRKELRSKNQN
APDSRPEENFFSRLDSSLKKNTAFVKKLKTITEQQRDSLSHDFNGLNLSK
YIAEAVASIVEAKLKISDVNCAVHLCSLFHQRYADFAPSLLQVWKKHFEA
RKEEKTPNITKLRTDLRFIAELTIVGIFTDKEGLSLIYEQLKNIINADRE
SHTHVSVVISFCRHCGDDIAGLVPRKVKSAAEKFNLSFPPSEIISPEKQQ
PFQNLLKEYFTSLTKHLKRDHRELQNTERQNRRILHSKGELSEDRHKQYE
EFAMSYQKLLANSQSLADLLDENMPDLPQDKPTPEEHGPGIDIFTPGKPG
EYDLEGGIWEDEDARNFYENLIDLKAFVPAILFKDNEKSCQNKESNKDDT
KEAKESKENKEVSSPDDLELELENLEINDDTLELEGGDEAEDLTKKLLDE
QEQEDEEASTGSHLKLIVDAFLQQLPNCVNRDLIDKAAMDFCMNMNTKAN
RKKLVRALFIVPRQRLDLLPFYARLVATLHPCMSDVAEDLCSMLRGDFRF
HVRKKDQINIETKNKTVRFIGELTKFKMFTKNDTLHCLKMLLSDFSHHHI
EMACTLLETCGRFLFRSPESHLRTSVLLEQMMRKKQAMHLDARYVTMVEN
AYYYCNPPPAEKTVKKKRPPLQEYVRKLLYKDLSKVTTEKVLRQMRKLPW
QDQEVKDYVICCMINIWNVKYNSIHCVANLLAGLVLYQEDVGIHVVDGVL
EDIRLGMEVNQPKFNQRRISSAKFLGELYNYRMVESAVIFRTLYSFTSFG
VNPDGSPSSLDPPEHLFRIRLVCTILDTCGQYFDRGSSKRKLDCFLVYFQ
RYVWWKKSLEVWTKDHPFPIDIDYMISDTLELLRPKIKLCNSLEESIRQV
QDLEREFLIKLGLVNDKDSKDSMTEGENLEEDEEEEEGGAETEEQSGNES
EVNEPEEEEGSDNDDDEGEEEEEENTDYLTDSNKENETDEENTEVMIKGG
GLKHVPCVEDEDFIQALDKMMLENLQQRSGESVKVHQLDVAIPLHLKSQL
RKGPPLGGGEGEAESADTMPFVMLTRKGNKQQFKILNVPMSSQLAANHWN
QQQAEQEERMRMKKLTLDINERQEQEDYQEMLQSLAQRPAPANTNRERRP
RYQHPKGAPNADLIFKTGGRRR

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з РНК. Локалізований у цитоплазмі.

Література[ред. | ред. код]

  • Mendell J.T., Medghalchi S.M., Lake R.G., Noensie E.N., Dietz H.C. (2000). Novel Upf2p orthologues suggest a functional link between translation initiation and nonsense surveillance complexes. Mol. Cell. Biol. 20: 8944—8957. PMID 11073994 DOI:10.1128/MCB.20.23.8944-8957.2000
  • Lykke-Andersen J., Shu M.-D., Steitz J.A. (2000). Human Upf proteins target an mRNA for nonsense-mediated decay when bound downstream of a termination codon. Cell. 103: 1121—1131. PMID 11163187 DOI:10.1016/S0092-8674(00)00214-2
  • Serin G., Gersappe A., Black J.D., Aronoff R., Maquat L.E. (2001). Identification and characterization of human orthologues to Saccharomyces cerevisiae Upf2 protein and Upf3 protein (Caenorhabditis elegans SMG-4). Mol. Cell. Biol. 21: 209—223. PMID 11113196 DOI:10.1128/MCB.21.1.209-223.2001
  • Nagase T., Kikuno R., Ishikawa K., Hirosawa M., Ohara O. (2000). Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVI. The complete sequences of 150 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro. DNA Res. 7: 65—73. PMID 10718198 DOI:10.1093/dnares/7.1.65
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Yamashita A., Ohnishi T., Kashima I., Taya Y., Ohno S. (2001). Human SMG-1, a novel phosphatidylinositol 3-kinase-related protein kinase, associates with components of the mRNA surveillance complex and is involved in the regulation of nonsense-mediated mRNA decay. Genes Dev. 15: 2215—2228. PMID 11544179 DOI:10.1101/gad.913001

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з UPF2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:17854 (англ.) . Архів оригіналу за 15 вересня 2015. Процитовано 8 вересня 2017.
  5. UniProt, Q9HAU5 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]