WBP2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
WBP2
Ідентифікатори
Символи WBP2, WBP-2, GRAMD6, WW domain binding protein 2, DFNB107
Зовнішні ІД OMIM: 606962 MGI: 104709 HomoloGene: 32160 GeneCards: WBP2
Пов'язані генетичні захворювання
autosomal recessive nonsyndromic deafness 107[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_012478
NM_001330499
NM_001348170
NM_016852
NM_001347642
NM_001361446
RefSeq (білок)
NP_001317428
NP_036610
NP_001335099
NP_001334571
NP_058548
NP_001348375
Локус (UCSC) Хр. 17: 75.85 – 75.86 Mb Хр. 11: 115.97 – 115.98 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

WBP2 (англ. WW domain binding protein 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 261 амінокислот, а молекулярна маса — 28 087[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MALNKNHSEGGGVIVNNTESILMSYDHVELTFNDMKNVPEAFKGTKKGTV
YLTPYRVIFLSKGKDAMQSFMMPFYLMKDCEIKQPVFGANYIKGTVKAEA
GGGWEGSASYKLTFTAGGAIEFGQRMLQVASQASRGEVPSGAYGYSYMPS
GAYVYPPPVANGMYPCPPGYPYPPPPPEFYPGPPMMDGAMGYVQPPPPPY
PGPMEPPVSGPDVPSTPAAEAKAAEAAASAYYNPGNPHNVYMPTSQPPPP
PYYPPEDKKTQ

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з WBP2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:12738 (англ.) . Архів оригіналу за 5 квітня 2016. Процитовано 12 вересня 2017.
  5. UniProt, Q969T9 (англ.) . Архів оригіналу за 26 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]