WDR35

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
WDR35
Ідентифікатори
Символи WDR35, CED2, IFT121, IFTA1, SRTD7, WD repeat domain 35, FAP118
Зовнішні ІД OMIM: 613602 MGI: 1921932 HomoloGene: 10814 GeneCards: WDR35
Пов'язані генетичні захворювання
Sensenbrenner syndrome, short-rib thoracic dysplasia 7 with or without polydactyly, Verma-Naumoff syndrome[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001006657
NM_020779
NM_001159527
NM_172470
RefSeq (білок)
NP_001006658
NP_065830
NP_001152999
NP_766058
Локус (UCSC) Хр. 2: 19.91 – 19.99 Mb Хр. 12: 9.02 – 9.08 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

WDR35 (англ. WD repeat domain 35) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 2-й хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 181 амінокислот, а молекулярна маса — 133 547[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MFFYLSKKISIPNNVKLQCVSWNKEQGFIACGGEDGLLKVLKLETQTDDA
KLRGLAAPSNLSMNQTLEGHSGSVQVVTWNEQYQKLTTSDENGLIIVWML
YKGSWIEEMINNRNKSVVRSMSWNADGQKICIVYEDGAVIVGSVDGNRIW
GKDLKGIQLSHVTWSADSKVLLFGMANGEIHIYDNQGNFMIKMKLSCLVN
VTGAISIAGIHWYHGTEGYVEPDCPCLAVCFDNGRCQIMRHENDQNPVLI
DTGMYVVGIQWNHMGSVLAVAGFQKAAMQDKDVNIVQFYTPFGEHLGTLK
VPGKEISALSWEGGGLKIALAVDSFIYFANIRPNYKWGYCSNTVVYAYTR
PDRPEYCVVFWDTKNNEKYVKYVKGLISITTCGDFCILATKADENHPQEE
NEMETFGATFVLVLCNSIGTPLDPKYIDIVPLFVAMTKTHVIAASKEAFY
TWQYRVAKKLTALEINQITRSRKEGRERIYHVDDTPSGSMDGVLDYSKTI
QGTRDPICAITASDKILIVGRESGTIQRYSLPNVGLIQKYSLNCRAYQLS
LNCNSSRLAIIDISGVLTFFDLDARVTDSTGQQVVGELLKLERRDVWDMK
WAKDNPDLFAMMEKTRMYVFRNLDPEEPIQTSGYICNFEDLEIKSVLLDE
ILKDPEHPNKDYLINFEIRSLRDSRALIEKVGIKDASQFIEDNPHPRLWR
LLAEAALQKLDLYTAEQAFVRCKDYQGIKFVKRLGKLLSESMKQAEVVGY
FGRFEEAERTYLEMDRRDLAIGLRLKLGDWFRVLQLLKTGSGDADDSLLE
QANNAIGDYFADRQKWLNAVQYYVQGRNQERLAECYYMLEDYEGLENLAI
SLPENHKLLPEIAQMFVRVGMCEQAVTAFLKCSQPKAAVDTCVHLNQWNK
AVELAKNHSMKEIGSLLARYASHLLEKNKTLDAIELYRKANYFFDAAKLM
FKIADEEAKKGSKPLRVKKLYVLSALLIEQYHEQMKNAQRGKVKGKSSEA
TSALAGLLEEEVLSTTDRFTDNAWRGAEAYHFFILAQRQLYEGCVDTALK
TALHLKDYEDIIPPVEIYSLLALCACASRAFGTCSKAFIKLKSLETLSSE
QKQQYEDLALEIFTKHTSKDNRKPELDSLMEGGEGKLPTCVATGSPITEY
QFWMCSVCKHGVLAQEISHYSFCPLCHSPVG

Задіяний у таких біологічних процесах, як біогенез та деградація війок, альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, клітинних відростках, війках.

Література[ред. | ред. код]

  • Nagase T., Kikuno R., Ishikawa K., Hirosawa M., Ohara O. (2000). Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVI. The complete sequences of 150 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro. DNA Res. 7: 65—73. PMID 10718198 DOI:10.1093/dnares/7.1.65
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Cole D.G., Snell W.J. (2009). SnapShot: Intraflagellar transport. Cell. 137: 784—784. PMID 19450523 DOI:10.1016/j.cell.2009.04.053

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з WDR35 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:29250 (англ.) . Архів оригіналу за 13 жовтня 2017. Процитовано 18 вересня 2017.
  5. UniProt, Q9P2L0 (англ.) . Архів оригіналу за 26 вересня 2017. Процитовано 18 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]