WNT10A

WNT10A
Ідентифікатори
Символи	WNT10A, OODD, SSPS, STHAG4, Wnt family member 10A
Зовнішні ІД	OMIM: 606268 MGI: 108071 HomoloGene: 22525 GeneCards: WNT10A
Пов'язані генетичні захворювання
Odonto-onycho-dermal dysplasia, Schöpf–Schulz–Passarge syndrome, tooth agenesis
Онтологія гена Молекулярна функція • GO:0005110 frizzled binding • signaling receptor binding • receptor ligand activity Клітинна компонента • extracellular region • міжклітинний простір Біологічний процес • skin development • odontogenesis • tongue development • hair follicle development • GO:1901313 positive regulation of gene expression • regulation of odontogenesis of dentin-containing tooth • multicellular organism development • neural crest cell differentiation • neuron differentiation • epidermis morphogenesis • hair follicle morphogenesis • cell fate commitment • cellular response to transforming growth factor beta stimulus • sebaceous gland development • Wnt signaling pathway • regulation of signaling receptor activity • canonical Wnt signaling pathway Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	80326	22409
Ensembl	ENSG00000135925	ENSMUSG00000026167
UniProt	Q9GZT5	P70701
RefSeq (мРНК)	NM_025216	NM_009518
RefSeq (білок)	NP_079492	NP_033544
Локус (UCSC)	Хр. 2: 218.88 – 218.9 Mb	Хр. 1: 74.83 – 74.84 Mb
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

WNT10A (англ. Wnt family member 10A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 417 амінокислот, а молекулярна маса — 46 444.

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MGSAHPRPWL		RLRPQPQPRP		ALWVLLFFLL		LLAAAMPRSA		PNDILDLRLP
PEPVLNANTV		CLTLPGLSRR		QMEVCVRHPD		VAASAIQGIQ		IAIHECQHQF
RDQRWNCSSL		ETRNKIPYES		PIFSRGFRES		AFAYAIAAAG		VVHAVSNACA
LGKLKACGCD		ASRRGDEEAF		RRKLHRLQLD		ALQRGKGLSH		GVPEHPALPT
ASPGLQDSWE		WGGCSPDMGF		GERFSKDFLD		SREPHRDIHA		RMRLHNNRVG
RQAVMENMRR		KCKCHGTSGS		CQLKTCWQVT		PEFRTVGALL		RSRFHRATLI
RPHNRNGGQL		EPGPAGAPSP		APGAPGPRRR		ASPADLVYFE		KSPDFCEREP
RLDSAGTVGR		LCNKSSAGSD		GCGSMCCGRG		HNILRQTRSE		RCHCRFHWCC
FVVCEECRIT		EWVSVCK

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах як сигнальний шлях Wnt, поліморфізм. Локалізований у позаклітинному матриксі. Також секретований назовні.

Література

• Kirikoshi H., Sekihara H., Katoh M. (2001). WNT10A and WNT6, clustered in human chromosome 2q35 region with head-to-tail manner, are strongly co-expressed in SW480 cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. 283: 798—805. PMID 11350055 DOI:10.1006/bbrc.2001.4855
• The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
• Kantaputra P., Sripathomsawat W. (2011). WNT10A and isolated hypodontia. Am. J. Med. Genet. A. 155: 1119—1122. PMID 21484994 DOI:10.1002/ajmg.a.33840
• Kantaputra P., Kaewgahya M., Kantaputra W. (2014). WNT10A mutations also associated with agenesis of the maxillary permanent canines, a separate entity. Am. J. Med. Genet. A. 164A: 360—363. PMID 24311251 DOI:10.1002/ajmg.a.36280
• Kantaputra P., Kaewgahya M., Jotikasthira D., Kantaputra W. (2014). Tricho-odonto-onycho-dermal dysplasia and WNT10A mutations. Am. J. Med. Genet. A. 164A: 1041—1048. PMID 24458874 DOI:10.1002/ajmg.a.36388

Див. також

• Хромосома 2