WNT2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
WNT2
Ідентифікатори
Символи WNT2, INT1L1, IRP, Wnt family member 2
Зовнішні ІД OMIM: 147870 MGI: 98954 HomoloGene: 20719 GeneCards: WNT2
Пов'язані генетичні захворювання
plantar fascial fibromatosis[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_003391
NM_023653
RefSeq (білок)
NP_003382
NP_076142
Локус (UCSC) Хр. 7: 117.28 – 117.32 Mb Хр. 6: 17.99 – 18.03 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

WNT2 (англ. Wnt family member 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 360 амінокислот, а молекулярна маса — 40 418[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MNAPLGGIWLWLPLLLTWLTPEVNSSWWYMRATGGSSRVMCDNVPGLVSS
QRQLCHRHPDVMRAISQGVAEWTAECQHQFRQHRWNCNTLDRDHSLFGRV
LLRSSRESAFVYAISSAGVVFAITRACSQGEVKSCSCDPKKMGSAKDSKG
IFDWGGCSDNIDYGIKFARAFVDAKERKGKDARALMNLHNNRAGRKAVKR
FLKQECKCHGVSGSCTLRTCWLAMADFRKTGDYLWRKYNGAIQVVMNQDG
TGFTVANERFKKPTKNDLVYFENSPDYCIRDREAGSLGTAGRVCNLTSRG
MDSCEVMCCGRGYDTSHVTRMTKCGCKFHWCCAVRCQDCLEALDVHTCKA
PKNADWTTAT

Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Задіяний у такому біологічному процесі, як сигнальний шлях Wnt. Локалізований у позаклітинному матриксі. Також секретований назовні.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з WNT2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:12780 (англ.) . Архів оригіналу за 1 жовтня 2015. Процитовано 7 вересня 2017.
  5. UniProt, P09544 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]