WNT5A

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
WNT5A
Ідентифікатори
Символи WNT5A, hWnt family member 5A
Зовнішні ІД OMIM: 164975 MGI: 98958 HomoloGene: 20720 GeneCards: WNT5A
Пов'язані генетичні захворювання
autosomal dominant Robinow syndrome 1[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001256105
NM_003392
NM_001377271
NM_001377272
NM_001256224
NM_009524
RefSeq (білок)
NP_001243034
NP_003383
NP_001364200
NP_001364201
NP_001243153
NP_033550
Локус (UCSC) Хр. 3: 55.47 – 55.49 Mb Хр. 14: 28.23 – 28.25 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

WNT5A (англ. Wnt family member 5A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 380 амінокислот, а молекулярна маса — 42 339[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MKKSIGILSPGVALGMAGSAMSSKFFLVALAIFFSFAQVVIEANSWWSLG
MNNPVQMSEVYIIGAQPLCSQLAGLSQGQKKLCHLYQDHMQYIGEGAKTG
IKECQYQFRHRRWNCSTVDNTSVFGRVMQIGSRETAFTYAVSAAGVVNAM
SRACREGELSTCGCSRAARPKDLPRDWLWGGCGDNIDYGYRFAKEFVDAR
ERERIHAKGSYESARILMNLHNNEAGRRTVYNLADVACKCHGVSGSCSLK
TCWLQLADFRKVGDALKEKYDSAAAMRLNSRGKLVQVNSRFNSPTTQDLV
YIDPSPDYCVRNESTGSLGTQGRLCNKTSEGMDGCELMCCGRGYDQFKTV
QTERCHCKFHWCCYVKCKKCTEIVDQFVCK

Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах як диференціація, сигнальний шлях Wnt, альтернативний сплайсинг. Локалізований у позаклітинному матриксі. Також секретований назовні.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]