GCFC2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
GCFC2
Ідентифікатори
Символи GCFC2, C2orf3, DNABF, GCF, TCF9, GC-rich sequence DNA-binding factor 2
Зовнішні ІД OMIM: 189901 MGI: 2141656 HomoloGene: 2411 GeneCards: GCFC2
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001201334
NM_001201335
NM_003203
NM_177884
RefSeq (білок)
NP_001188263
NP_001188264
NP_003194
NP_808552
Локус (UCSC) Хр. 2: 75.65 – 75.71 Mb Хр. 6: 81.92 – 81.96 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

GCFC2 (англ. GC-rich sequence DNA-binding factor 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. [3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 781 амінокислот, а молекулярна маса — 89 385[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAHRPKRTFRQRAADSSDSDGAEESPAEPGAPRELPVPGSAEEEPPSGGG
RAQVAGLPHRVRGPRGRGRVWASSRRATKAAPRADEGSESRTLDVSTDEE
DKIHHSSESKDDQGLSSDSSSSLGEKELSSTVKIPDAAFIQAARRKRELA
RAQDDYISLDVQHTSSISGMKRESEDDPESEPDDHEKRIPFTLRPQTLRQ
RMAEESISRNEETSEESQEDEKQDTWEQQQMRKAVKIIEERDIDLSCGNG
SSKVKKFDTSISFPPVNLEIIKKQLNTRLTLLQETHRSHLREYEKYVQDV
KSSKSTIQNLESSSNQALNCKFYKSMKIYVENLIDCLNEKIINIQEIESS
MHALLLKQAMTFMKRRQDELKHESTYLQQLSRKDETSTSGNFSVDEKTQW
ILEEIESRRTKRRQARVLSGNCNHQEGTSSDDELPSAEMIDFQKSQGDIL
QKQKKVFEEVQDDFCNIQNILLKFQQWREKFPDSYYEAFISLCIPKLLNP
LIRVQLIDWNPLKLESTGLKEMPWFKSVEEFMDSSVEDSKKESSSDKKVL
SAIINKTIIPRLTDFVEFLWDPLSTSQTTSLITHCRVILEEHSTCENEVS
KSRQDLLKSIVSRMKKAVEDDVFIPLYPKSAVENKTSPHSKFQERQFWSG
LKLFRNILLWNGLLTDDTLQELGLGKLLNRYLIIALLNATPGPDVVKKCN
QVAACLPEKWFENSAMRTSIPQLENFIQFLLQSAHKLSRSEFRDEVEEII
LILVKIKALNQAESFIGEHHLDHLKSLIKED

Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як процесінг мРНК, сплайсінг мРНК, транскрипція, регуляція транскрипції, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

  • Kageyama R., Pastan I. (1989). Molecular cloning and characterization of a human DNA binding factor that represses transcription. Cell. 59: 815—825. PMID 2556218 DOI:10.1016/0092-8674(89)90605-3
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Yoshimoto R., Okawa K., Yoshida M., Ohno M., Kataoka N. (2014). Identification of a novel component C2ORF3 in the lariat-intron complex: lack of C2ORF3 interferes with pre-mRNA splicing via intron turnover pathway. Genes Cells. 19: 78—87. PMID 24304693 DOI:10.1111/gtc.12114

Примітки

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:1317 (англ.) . Процитовано 28 серпня 2017.
  4. UniProt, P16383 (англ.) . Процитовано 28 серпня 2017.

Див. також