GNE

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
GNE
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи GNE, DMRV, GLCNE, IBM2, NM, Uae1, glucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase
Зовнішні ІД OMIM: 603824 MGI: 1354951 HomoloGene: 3996 GeneCards: GNE
Пов'язані генетичні захворювання
distal myopathy, Nonaka type[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001190414
NM_015828
NM_001357539
RefSeq (білок)
NP_001177343
NP_056643
NP_001344468
Локус (UCSC) Хр. 9: 36.21 – 36.28 Mb Хр. 4: 44.03 – 44.08 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

GNE (англ. Glucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 722 амінокислот, а молекулярна маса — 79 275[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MEKNGNNRKLRVCVATCNRADYSKLAPIMFGIKTEPEFFELDVVVLGSHL
IDDYGNTYRMIEQDDFDINTRLHTIVRGEDEAAMVESVGLALVKLPDVLN
RLKPDIMIVHGDRFDALALATSAALMNIRILHIEGGEVSGTIDDSIRHAI
TKLAHYHVCCTRSAEQHLISMCEDHDRILLAGCPSYDKLLSAKNKDYMSI
IRMWLGDDVKSKDYIVALQHPVTTDIKHSIKMFELTLDALISFNKRTLVL
FPNIDAGSKEMVRVMRKKGIEHHPNFRAVKHVPFDQFIQLVAHAGCMIGN
SSCGVREVGAFGTPVINLGTRQIGRETGENVLHVRDADTQDKILQALHLQ
FGKQYPCSKIYGDGNAVPRILKFLKSIDLQEPLQKKFCFPPVKENISQDI
DHILETLSALAVDLGGTNLRVAIVSMKGEIVKKYTQFNPKTYEERINLIL
QMCVEAAAEAVKLNCRILGVGISTGGRVNPREGIVLHSTKLIQEWNSVDL
RTPLSDTLHLPVWVDNDGNCAALAERKFGQGKGLENFVTLITGTGIGGGI
IHQHELIHGSSFCAAELGHLVVSLDGPDCSCGSHGCIEAYASGMALQREA
KKLHDEDLLLVEGMSVPKDEAVGALHLIQAAKLGNAKAQSILRTAGTALG
LGVVNILHTMNPSLVILSGVLASHYIHIVKDVIRQQALSSVQDVDVVVSD
LVDPALLGAASMVLDYTTRRIY

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, гідролаз, кіназ, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, іонами металів, іоном цинку. Локалізований у цитоплазмі.

Література

  • Lucka L., Krause M., Danker K., Reutter W., Horstkorte R. (1999). Primary structure and expression analysis of human UDP-N-acetyl-glucosamine-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase, the bifunctional enzyme in neuraminic acid biosynthesis. FEBS Lett. 454: 341—344. PMID 10431835 DOI:10.1016/S0014-5793(99)00837-6
  • Seppala R., Lehto V.-P., Gahl W.A. (1999). Mutations in the human UDP-N-acetylglucosamine 2-epimerase gene define the disease sialuria and the allosteric site of the enzyme. Am. J. Hum. Genet. 64: 1563—1569. PMID 10330343 DOI:10.1086/302411
  • Reinke S.O., Hinderlich S. (2007). Prediction of three different isoforms of the human UDP-N-acetylglucosamine 2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase. FEBS Lett. 581: 3327—3331. PMID 17597614 DOI:10.1016/j.febslet.2007.06.026
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Tong Y., Tempel W., Nedyalkova L., Mackenzie F., Park H.W. (2009). Crystal structure of the N-acetylmannosamine kinase domain of GNE. PLoS ONE. 4: E7165—E7165. PMID 19841673 DOI:10.1371/journal.pone.0007165
  • Darvish D., Vahedifar P., Huo Y. (2002). Four novel mutations associated with autosomal recessive inclusion body myopathy (MIM: 600737). Mol. Genet. Metab. 77: 252—256. PMID 12409274 DOI:10.1016/S1096-7192(02)00141-5

Примітки

Див. також