PNKD
PNKD (англ. Paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. [3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 385 амінокислот, а молекулярна маса — 42 876[4].
Послідовність амінокислот
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MAAVVAATAL | KGRGARNARV | LRGILAGATA | NKASHNRTRA | LQSHSSPEGK | ||||
EEPEPLSPEL | EYIPRKRGKN | PMKAVGLAWY | SLYTRTWLGY | LFYRQQLRRA | ||||
RNRYPKGHSK | TQPRLFNGVK | VLPIPVLSDN | YSYLIIDTQA | QLAVAVDPSD | ||||
PRAVQASIEK | EGVTLVAILC | THKHWDHSGG | NRDLSRRHRD | CRVYGSPQDG | ||||
IPYLTHPLCH | QDVVSVGRLQ | IRALATPGHT | QGHLVYLLDG | EPYKGPSCLF | ||||
SGDLLFLSGC | GRTFEGNAET | MLSSLDTVLG | LGDDTLLWPG | HEYAEENLGF | ||||
AGVVEPENLA | RERKMQWVQR | QRLERKGTCP | STLGEERSYN | PFLRTHCLAL | ||||
QEALGPGPGP | TGDDDYSRAQ | LLEELRRLKD | MHKSK |
Кодований геном білок за функцією належить до гідролаз. Задіяний у такому біологічному процесі як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, мембрані, мітохондрії.
Література
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
- Hempelmann A., Kumar S., Muralitharan S., Sander T. (2006). Myofibrillogenesis regulator 1 gene (MR-1) mutation in an Omani family with paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia. Neurosci. Lett. 402: 118—120. PMID 16632198 DOI:10.1016/j.neulet.2006.03.048
Примітки
- ↑ Human PubMed Reference:.
- ↑ Mouse PubMed Reference:.
- ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9153 (англ.) . Процитовано 29 серпня 2017.
- ↑ UniProt, Q8N490 (англ.) . Процитовано 29 серпня 2017.
Див. також
Це незавершена стаття про білки. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
На цю статтю не посилаються інші статті Вікіпедії. Будь ласка розставте посилання відповідно до прийнятих рекомендацій. |