CEMIP

CEMIP
Ідентифікатори
Символи	CEMIP, CCSP1, KIAA1199, TMEM2L, HYBID, cell migration inducing hyaluronan binding protein, cell migration inducing hyaluronidase 1
Зовнішні ІД	OMIM: 608366 MGI: 2443629 HomoloGene: 10268 GeneCards: CEMIP
Онтологія гена Молекулярна функція • clathrin heavy chain binding • ER retention sequence binding • hydrolase activity, acting on glycosyl bonds • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • hyaluronic acid binding • hydrolase activity • hyalurononglucosaminidase activity Клітинна компонента • цитоплазма • мембрана • клітинна мембрана • extracellular region • ендоплазматичний ретикулум • clathrin-coated pit • клітинне ядро • clathrin-coated vesicle membrane • clathrin-coated endocytic vesicle Біологічний процес • hyaluronan biosynthetic process • hyaluronan catabolic process • positive regulation of cell migration • positive regulation of protein kinase C activity • positive regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol • sensory perception of sound • positive regulation of peptidyl-threonine phosphorylation • обмін речовин • positive regulation of protein targeting to membrane Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	57214	80982
Ensembl	ENSG00000103888	ENSMUSG00000052353
UniProt	Q8WUJ3	Q8BI06
RefSeq (мРНК)	NM_018689 NM_001293298 NM_001293304	NM_030728
RefSeq (білок)	NP_001280227 NP_001280233 NP_061159	NP_109653
Локус (UCSC)	Хр. 15: 80.78 – 80.95 Mb	Хр. 7: 83.58 – 83.74 Mb
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

CEMIP (англ. Cell migration inducing hyaluronan binding protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 361 амінокислот, а молекулярна маса — 152 998.

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MGAAGRQDFL		FKAMLTISWL		TLTCFPGATS		TVAAGCPDQS		PELQPWNPGH
DQDHHVHIGQ		GKTLLLTSSA		TVYSIHISEG		GKLVIKDHDE		PIVLRTRHIL
IDNGGELHAG		SALCPFQGNF		TIILYGRADE		GIQPDPYYGL		KYIGVGKGGA
LELHGQKKLS		WTFLNKTLHP		GGMAEGGYFF		ERSWGHRGVI		VHVIDPKSGT
VIHSDRFDTY		RSKKESERLV		QYLNAVPDGR		ILSVAVNDEG		SRNLDDMARK
AMTKLGSKHF		LHLGFRHPWS		FLTVKGNPSS		SVEDHIEYHG		HRGSAAARVF
KLFQTEHGEY		FNVSLSSEWV		QDVEWTEWFD		HDKVSQTKGG		EKISDLWKAH
PGKICNRPID		IQATTMDGVN		LSTEVVYKKG		QDYRFACYDR		GRACRSYRVR
FLCGKPVRPK		LTVTIDTNVN		STILNLEDNV		QSWKPGDTLV		IASTDYSMYQ
AEEFQVLPCR		SCAPNQVKVA		GKPMYLHIGE		EIDGVDMRAE		VGLLSRNIIV
MGEMEDKCYP		YRNHICNFFD		FDTFGGHIKF		ALGFKAAHLE		GTELKHMGQQ
LVGQYPIHFH		LAGDVDERGG		YDPPTYIRDL		SIHHTFSRCV		TVHGSNGLLI
KDVVGYNSLG		HCFFTEDGPE		ERNTFDHCLG		LLVKSGTLLP		SDRDSKMCKM
ITEDSYPGYI		PKPRQDCNAV		STFWMANPNN		NLINCAAAGS		EETGFWFIFH
HVPTGPSVGM		YSPGYSEHIP		LGKFYNNRAH		SNYRAGMIID		NGVKTTEASA
KDKRPFLSII		SARYSPHQDA		DPLKPREPAI		IRHFIAYKNQ		DHGAWLRGGD
VWLDSCRFAD		NGIGLTLASG		GTFPYDDGSK		QEIKNSLFVG		ESGNVGTEMM
DNRIWGPGGL		DHSGRTLPIG		QNFPIRGIQL		YDGPINIQNC		TFRKFVALEG
RHTSALAFRL		NNAWQSCPHN		NVTGIAFEDV		PITSRVFFGE		PGPWFNQLDM
DGDKTSVFHD		VDGSVSEYPG		SYLTKNDNWL		VRHPDCINVP		DWRGAICSGC
YAQMYIQAYK		TSNLRMKIIK		NDFPSHPLYL		EGALTRSTHY		QQYQPVVTLQ
KGYTIHWDQT		APAELAIWLI		NFNKGDWIRV		GLCYPRGTTF		SILSDVHNRL
LKQTSKTGVF		VRTLQMDKVE		QSYPGRSHYY		WDEDSGLLFL		KLKAQNEREK
FAFCSMKGCE		RIKIKALIPK		NAGVSDCTAT		AYPKFTERAV		VDVPMPKKLF
GSQLKTKDHF		LEVKMESSKQ		HFFHLWNDFA		YIEVDGKKYP		SSEDGIQVVV
IDGNQGRVVS		HTSFRNSILQ		GIPWQLFNYV		ATIPDNSIVL		MASKGRYVSR
GPWTRVLEKL		GADRGLKLKE		QMAFVGFKGS		FRPIWVTLDT		EDHKAKIFQV
VPIPVVKKKK		L

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, глікозидаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, ядрі, мембрані, клатрин-вкритих заглибинах мембрани, ендоплазматичному ретикулумі. Також секретований назовні.

Література

• Abe S., Usami S., Nakamura Y. (2003). Mutations in the gene encoding KIAA1199 protein, an inner-ear protein expressed in Deiters' cells and the fibrocytes, as the cause of nonsyndromic hearing loss. J. Hum. Genet. 48: 564—570. PMID 14577002 DOI:10.1007/s10038-003-0079-2
• Michishita E., Garces G., Barrett J.C., Horikawa I. (2006). Upregulation of the KIAA1199 gene is associated with cellular mortality. Cancer Lett. 239: 71—77. PMID 16157444 DOI:10.1016/j.canlet.2005.07.028
• The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Див. також

• Хромосома 15