CYP1B1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
CYP1B1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи CYP1B1, CP1B, CYPIB1, GLC3A, P4501B1, cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1, ASGD6
Зовнішні ІД OMIM: 601771 MGI: 88590 HomoloGene: 68035 GeneCards: CYP1B1
Пов'язані генетичні захворювання
anterior segment dysgenesis 6, juvenile glaucoma[1]
Реагує на сполуку
chrysin[2]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000104
NM_009994
NM_001364889
RefSeq (білок)
NP_000095
NP_034124
NP_001351818
Локус (UCSC) Хр. 2: 38.07 – 38.11 Mb Хр. 17: 80.01 – 80.02 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

CYP1B1 (англ. Cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. [5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 543 амінокислот, а молекулярна маса — 60 846[6].

Послідовність амінокислот
1020304050
MGTSLSPNDPWPLNPLSIQQTTLLLLLSVLATVHVGQRLLRQRRRQLRSA
PPGPFAWPLIGNAAAVGQAAHLSFARLARRYGDVFQIRLGSCPIVVLNGE
RAIHQALVQQGSAFADRPAFASFRVVSGGRSMAFGHYSEHWKVQRRAAHS
MMRNFFTRQPRSRQVLEGHVLSEARELVALLVRGSADGAFLDPRPLTVVA
VANVMSAVCFGCRYSHDDPEFRELLSHNEEFGRTVGAGSLVDVMPWLQYF
PNPVRTVFREFEQLNRNFSNFILDKFLRHCESLRPGAAPRDMMDAFILSA
EKKAAGDSHGGGARLDLENVPATITDIFGASQDTLSTALQWLLLLFTRYP
DVQTRVQAELDQVVGRDRLPCMGDQPNLPYVLAFLYEAMRFSSFVPVTIP
HATTANTSVLGYHIPKDTVVFVNQWSVNHDPLKWPNPENFDPARFLDKDG
LINKDLTSRVMIFSVGKRRCIGEELSKMQLFLFISILAHQCDFRANPNEP
AKMNFSYGLTIKPKSFKVNVTLRESMELLDSAVQNLQAKETCQ

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом. Локалізований у мембрані, мітохондрії, ендоплазматичному ретикулумі, мікросомах.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Choudhary D., Jansson I., Stoilov I., Sarfarazi M., Schenkman J.B. (2004). Metabolism of retinoids and arachidonic acid by human and mouse cytochrome P450 1b1. Drug Metab. Dispos. 32: 840—847. PMID 15258110 DOI:10.1124/dmd.32.8.840
  • Nishida C.R., Everett S., Ortiz de Montellano P.R. (2013). Specificity determinants of CYP1B1 estradiol hydroxylation. Mol. Pharmacol. 84: 451—458. PMID 23821647 DOI:10.1124/mol.113.087700
  • Wang A., Savas U., Stout C.D., Johnson E.F. (2011). Structural characterization of the complex between alpha-naphthoflavone and human cytochrome P450 1B1. J. Biol. Chem. 286: 5736—5743. PMID 21147782 DOI:10.1074/jbc.M110.204420
  • Ohtake Y., Kubota R., Tanino T., Miyata H., Mashima Y. (2000). Novel compound heterozygous mutations in the cytochrome P4501B1 gene (CYP1B1) in a Japanese patient with primary congenital glaucoma. Ophthalmic Genet. 21: 191—193. PMID 11184479 DOI:10.1076/1381-6810(200009)2131-ZFT191
  • Chakrabarti S., Komatireddy S., Mandal A.K., Balasubramanian D. (2003). Gene symbol: CYP1B1. Disease: glaucoma, primary congenital. Hum. Genet. 113: 556—558. PMID 14640114 DOI:10.1007/s00439-003-1035-0

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]