DDX20

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
DDX20
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи DDX20, DP103, GEMIN3, DEAD-box helicase 20
Зовнішні ІД OMIM: 606168 MGI: 1858415 HomoloGene: 5214 GeneCards: DDX20
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_007204
NM_017397
RefSeq (білок)
NP_009135
NP_059093
Локус (UCSC) Хр. 1: 111.75 – 111.78 Mb Хр. 3: 105.59 – 105.59 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

DDX20 (англ. DEAD-box helicase 20) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 824 амінокислот, а молекулярна маса — 92 241[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAAAFEASGALAAVATAMPAEHVAVQVPAPEPTPGPVRILRTAQDLSSPR
TRTGDVLLAEPADFESLLLSRPVLEGLRAAGFERPSPVQLKAIPLGRCGL
DLIVQAKSGTGKTCVFSTIALDSLVLENLSTQILILAPTREIAVQIHSVI
TAIGIKMEGLECHVFIGGTPLSQDKTRLKKCHIAVGSPGRIKQLIELDYL
NPGSIRLFILDEADKLLEEGSFQEQINWIYSSLPASKQMLAVSATYPEFL
ANALTKYMRDPTFVRLNSSDPSLIGLKQYYKVVNSYPLAHKVFEEKTQHL
QELFSRIPFNQALVFSNLHSRAQHLADILSSKGFPAECISGNMNQNQRLD
AMAKLKHFHCRVLISTDLTSRGIDAEKVNLVVNLDVPLDWETYMHRIGRA
GRFGTLGLTVTYCCRGEEENMMMRIAQKCNINLLPLPDPIPSGLMEECVD
WDVEVKAAVHTYGIASVPNQPLKKQIQKIERTLQIQKAHGDHMASSRNNS
VSGLSVKSKNNTKQKLPVKSHSECGIIEKATSPKELGCDRQSEEQMKNSV
QTPVENSTNSQHQVKEALPVSLPQIPCLSSFKIHQPYTLTFAELVEDYEH
YIKEGLEKPVEIIRHYTGPGDQTVNPQNGFVRNKVIEQRVPVLASSSQSG
DSESDSDSYSSRTSSQSKGNKSYLEGSSDNQLKDSESTPVDDRISLEQPP
NGSDTPNPEKYQESPGIQMKTRLKEGASQRAKQSRRNLPRRSSFRLQTEA
QEDDWYDCHREIRLSFSDTYQDYEEYWRAYYRAWQEYYAAASHSYYWNAQ
RHPSWMAAYHMNTIYLQEMMHSNQ

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, геліказ, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як процесінг мРНК, сплайсінг мРНК, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, ДНК. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Narayanan U., Ospina J.K., Frey M.R., Hebert M.D., Matera A.G. (2002). SMN, the spinal muscular atrophy protein, forms a pre-import snRNP complex with snurportin1 and importin beta. Hum. Mol. Genet. 11: 1785—1795. PMID 12095920 DOI:10.1093/hmg/11.15.1785
  • Beausoleil S.A., Villen J., Gerber S.A., Rush J., Gygi S.P. (2006). A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization. Nat. Biotechnol. 24: 1285—1292. PMID 16964243 DOI:10.1038/nbt1240

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:2743 (англ.) . Архів оригіналу за 10 вересня 2015. Процитовано 28 серпня 2017.
  4. UniProt, Q9UHI6 (англ.) . Архів оригіналу за 30 грудня 2016. Процитовано 28 серпня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]